你需要提交审核的2种形式的证明。
起草生产部门年度的培训计划，将计划提交给生产经理审核。
Draft annual training plan and submit to EP production manager for approval.
负责审核和确认产品说明书，在规定时限内提交临床试验和新药注册申请；
Verify product description; Submit data of clinical trials and new drug registry application.
以上信息均必须填写，在您提交数据前请审核。
The above-mentioned all information must be filled in, please verify before you submit the data.
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The above-mentioned all information must be filled in, please verify before you submit the data.
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