本品口服后，胃肠道吸收良好，与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。据国外文献报道，口服200mg微粉化非诺贝特后约5小时左右血药浓度达峰值，平均血浆峰浓度多为15μg/ml，代谢产物非诺贝特酸的半衰期为20小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢，经羧基还原与葡糖醛酸化，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，经放射物标记，有大约60%的代谢产物经肾排泄，25%的代谢产物经大便排出。
有研究显示，严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降，长期用药可造成蓄积。
