此型肿瘤病人发病年龄多在15~30岁之间,好发于下肢长骨干骺端,发病轻,病期长,X线检查显示,干骺端处偏心性溶骨性多囊性破坏,以硬化骨与正常骨为界,诊断可作依据。但应与其他良性骨肿瘤鉴别。
1.骨巨细胞瘤位于骨端,有特征性X线征象及病理表现。
2.假性动脉瘤样骨囊肿偏生受累,皮质骨肥皂泡样膨胀,生长迅速是其特征。两种疾病可并发。
3.软骨母细胞瘤位于骨骺,很少见于干骺端。病变钙化和骨膜反应在软骨母细胞瘤中常见,而软组织黏液样纤维瘤少见。
4.纤维结构不良如无病理性骨折很少产生症状,病变四周有硬化边缘,病变内常有钙化和骨化。
5.成软骨细胞瘤病人年龄略低于软骨黏液样纤维瘤,位于骨干骺端与骺线相连。X线显示中心局限性溶骨改变,镜下更易鉴别。
6.软骨黏液样纤维瘤还应与长骨低毒性感染鉴别。