【艾地苯醌片】的意思_什么是艾地苯醌片

成份

本品主要成分为艾地苯醌，化学名称为6-（10-羟癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌。

结构式：分子式：C19H30O5分子量：338.44

适应症

脑供血不足,脑外伤,神经外科,神经内科

用法用量

口服成人每次30mg（1片），每日3次，饭后服用。

不良反应

不良反应发生率3%左右,主要有过敏反应、皮疹、恶心、食欲不振、腹泻、兴奋、失眠、头晕等。偶见白细胞减少、肝功能损害。

注意事项

长期服用,要注意检查GOT、GPT等肝功能。

药理毒理

本品为脑代谢、精神症状改善药，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低，LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg，大鼠20mg/(kg·d)口服半年，狗100mg/（kg·d）口服1年未见明显毒性反应，无致畸、致癌、致突变作用。

药理作用

本品为脑代谢、精神症状改善药，可激活脑线粒体呼吸活性，改善脑缺血的脑能量代谢，改善脑内葡萄糖利用率，使脑内ATP产生增加，抑制脑线粒体生成过氧化脂质，抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低，LD50小鼠、大鼠 10000mg/kg，大鼠20mg/（kg ；d）口服半年，狗100mg/（kg ；d）口服1年未见明显毒性反应，无致畸、致癌、致突变作用。

药代动力学

据资料报道，6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品30mg，Tmax为3.31小时，Cmax为290μg/ml，消除半衰期为7.69小时，尿中未检出原形药物，均为代谢物，24小时内尿中排泄率7.32%。

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