败血症,蜂窝组织炎,肠炎,支气管炎,腹膜炎,尿路感染,肺脓肿,盆腔脓肿,输卵管卵巢脓肿,疖,痈,肺炎,传染病科,消化内科,普外科,肾病内科,妇产科,皮肤科,呼吸内科

1、成人：静脉滴注，一次8万单位，每8小时一次；疗程为7~14日。该溶液应在30~60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。 2、肾功能减退患者的用量：肌酐清除率为10~50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30~70%；肌酐清除率 10ml/min时，每24~48小时给予正常剂量的20~30%。 肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算： 点击放大 3、血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量0.1~0.17万单位/kg。

1、用药过程中可能引起听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性反应，影响前庭功能时可发生步履不稳、眩晕。也可能发生血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴等肾毒性反应。发生率较低者有因神经肌肉阻滞或肾毒性引起的呼吸困难、嗜睡、软弱无力等。偶有皮疹、恶心、呕吐、肝功能减退、白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、低血压等。 2、少数患者停药后可发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感等耳毒性症状，应引起注意。 3、全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。

1、对本品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。 2、少儿、婴儿、新生儿。 3、孕妇及哺乳妇女。

1、下列情况应慎用本品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 2、交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 3、在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。 4、有条件时治疗过程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4~10 g/ml，避免峰浓度超过12 g/ml，谷浓度保持在1~2 g/ml；每24小时一次给药者血药峰浓度应保持在16~24 g/ml，谷浓度应 1 g/ml。 5、不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。 6、给予首次剂量后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。 7、应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。 8、长期应用可能导致耐药菌过度生长。 9、对诊断的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。