本品主要成份为：盐酸左氧氟沙星，其化学名称为：S-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈[1，2，3-de]-1，4-苯骈噁嗪-6-羧酸盐酸盐-结晶水合物
其结构式为：
分子式：C18H20FN3O4 HCl H2O
分子量：415.85
其结构式为：
分子式：C18H20FN3O4 HCl H2O
分子量：415.85
盐酸左氧氟沙星软膏
百科内容来自于：
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
药物相互作用
药理毒理
药理作用
本品为氧氟沙星的左旋异构体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，主要作用机制是抑制细菌DNA旋转酶活性，从而抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠埃希氏菌等有较强的抗菌活性，对部分萄球菌属、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
毒理研究
盐酸左氧氟沙星小鼠灌胃给药LD50为2005.1mg/kg，95%可信限为1783.4~2254.3mg/kg。皮肤急性毒性试验结果表明该制剂对大白鼠完整、损伤皮肤的急性毒性均＞15g/kg（含左氧氟沙星＞900mg/kg）；对家兔完整、破损皮肤的刺激试验结果表明，单次及多次给药对家兔皮肤均无刺激性，按评分标准，皮肤刺激强度均＜0.5；对家兔眼无刺激作用，按评分标准，刺激程度积分0-3；对豚鼠皮肤过敏试验结果表明，本品致敏率低，0-10%，为弱致敏反应。
本品为氧氟沙星的左旋异构体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，主要作用机制是抑制细菌DNA旋转酶活性，从而抑制细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌，如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、部分大肠埃希氏菌等有较强的抗菌活性，对部分萄球菌属、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。
毒理研究
盐酸左氧氟沙星小鼠灌胃给药LD50为2005.1mg/kg，95%可信限为1783.4~2254.3mg/kg。皮肤急性毒性试验结果表明该制剂对大白鼠完整、损伤皮肤的急性毒性均＞15g/kg（含左氧氟沙星＞900mg/kg）；对家兔完整、破损皮肤的刺激试验结果表明，单次及多次给药对家兔皮肤均无刺激性，按评分标准，皮肤刺激强度均＜0.5；对家兔眼无刺激作用，按评分标准，刺激程度积分0-3；对豚鼠皮肤过敏试验结果表明，本品致敏率低，0-10%，为弱致敏反应。
贮藏
包装
有效期
暂定二年。
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- 来自原声例句