甲磺酸双氢麦角毒碱片 百科内容来自于: 百度百科

成份

甲磺酸双氢麦角毒碱,该品系由等量的甲磺酸双氢麦角高碱、甲磺酸双氢麦角克碱、甲磺酸双氢麦角开碱[甲磺酸双氢-α-麦角开碱:甲磺酸双氢-β-麦角开碱(2:1)]所组成。
化学结构式:

性状

本品为白色片。

适应症

(1)主要用于改善与老年化有关的精神退化的症状和体症。
(2)急慢性脑血管病后遗的功能、智力减退的症状。
(3)轻中度血管性痴呆。
(4)血管性头痛。

规格

1mg

用法用量

口服。一次1~2mg,一日3~6mg;饭前服,疗程遵医嘱。

不良反应

偶可发生鼻塞、短暂的恶心和胃不适,但通常将本药与食物同服可防止。大多数病例不需要采取特别措施,副作用即可消失。必要时可调整剂量。

禁忌

(1)对本品有过敏史者禁用。
(2)严重心脏病患者,特别是伴有心动徐缓者应禁用。

注意事项

(1)心律稍慢者应慎用。
(2)注意不要与多巴胺类药物联合应用。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇不宜应用。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

老年用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药物相互作用

(1)与环孢霉素合用时,将改变环孢霉素的药代动力学。
(2)多巴胺与双氢麦角毒碱联合应用时,可诱导周围血管痉挛,特别是肢体远端血管收缩。

药物过量

未进行该项实验且无可靠参考文献。

药理毒理

动物试验表明甲磺酸双氢麦角毒碱改变脑的神经传递,有资料表明它对多巴胺和5-羟色胺受体有激动效应和对α肾上腺素受体有阻断效应。它改善受损害的脑代谢功能,并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变,在脑电图(EEG)的功率谱上有显著变化。

药代动力学

口服甲磺酸双氢麦角毒碱片后,吸收量达25%,在0.5~1.5小时之间达到最大血浆浓度。由于首过效应,生物利用度在5~12%之间,分布量为1100L(约16L/Kg),血浆蛋白结合率为31%。消除为双相:即1.5~2.5小时的短半衰期(α-相)和13~15小时的长半衰期(β-相)。甲磺酸双氢麦角毒碱主要随胆汁经粪便排泄。尿中以原型药及其代谢物形式排除原药物的2%,而原型药物不到1%。全部清除率约为1800ml/min。老年患者的血浆浓度比年青患者稍高。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的药物是通过肾脏代谢的。

贮藏

避光,密封保存。

包装

铝塑泡罩装。10片×3板;10片×5板。

有效期

36个月。

执行标准

WS 1-(X-075)-95Z
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- 来自原声例句
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