口服：一日1次，或者一日1～2次，或遵医嘱，餐后服。
双氯芬酸钠片
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用法用量
药理毒理
药理作用
双氯芬酸 是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机制为抑制环 氧 化酶活性，从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时，它也能促进花生四烯酸与 甘油 三脂（三酰 甘油 ）结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。非临床毒理研究：给大鼠口服 双氯芬酸钠 达每日2mg/kg，长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠二年的研究中，每日用药2mg/kg，也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口390mg/kg。
药代动力学
本品口服吸收快，血浆蛋白结合率为99.5%，大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾脏排出，35%从胆汁、粪便排出。
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- 来自原声例句