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药理作用

为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体，有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者，其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱，故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 选择性激动支气管平滑肌上β2受体，松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛，对支气管扩张作用强，对心脏β1受体作用弱，是目前较为安全，最常用的平喘药。

体内过程

口服易吸收，但存在肝脏首过代谢，约在2．5小时血浓度达峰值，吸收药量的76%在3天内由尿排出，4%由粪便排出，半衰期为2．7-5小时。本品吸入由支气管吸收，维持3-6小时，吸收药量72%由尿排出，约10%由粪便排泄，半衰期为3．8小时左右。
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- 来自原声例句
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