病毒抗原的加工与递呈 病毒抗原的递呈有MHCⅠ类分子和MHCⅡ类分子抗原递呈两种途径。

1．MHCⅠ类分子递呈途径 也称为内源性抗原递呈。病毒在感染细胞内合成病毒蛋白，合成的病毒蛋白除用于装配病毒外，部分病毒蛋白可经细胞内的蛋白酶体（proteasome）降解成短肽，转移至内质网内，与MHCⅠ类分子结合成复合物，表达于细胞表面，被CD8+ T细胞识别，启动CTL应答。

2．MHCⅡ类分子递呈途径 也称为外源性抗原递呈。细胞外的病毒经吞噬细胞吞饮后，形成吞噬小体，被附着于吞噬小体膜上的酶水解成小片段，并随吞噬小体转运到溶酶体，被降解为短肽后与内质网合成的MHCⅡ类分子结合成复合物，表达于细胞表面，被CD4+ T细胞识别，启动Th细胞应答，释放IFN-γ、TNF-α和IL-2等细胞因子，并辅助B细胞合成抗体。因病毒在细胞内复制，故多数病毒主要以内源性抗原递呈，但当感染细胞被杀伤后，病毒体或病毒抗原被释放，又可被吞噬细胞吞饮后以外源性抗原递呈。

体液免疫由于病毒在细胞内复制的特点，决定了体液免疫在抗病毒感染中的作用有限，主要作用于细胞外游离的病毒。机体在病毒感染后，能产生针对病毒多种抗原成分的特异性抗体，主要是IgM、IgG和IgA。IgM抗体在病毒感染后的2～3天即可出现，约1周后IgG抗体的滴度则明显高于IgM，且可持续几个月甚至几年之久。一般经粘膜感染并在粘膜上皮细胞中复制的病毒在粘膜局部可诱生IgA抗体。抗体对细胞外游离的病毒和病毒感染细胞可通过不同方式发挥作用。

获得性免疫（adaptive immunity）：分为两个基本形式，细胞介导的免疫和体液免疫（也称抗体介导免疫）。前者由T细胞介导的免疫应答，后者由B细胞介导的免疫应答。这两种细胞都利用在它们表面的受体-------T细胞为T细胞受体；B细胞为抗体分子，可识别特定传染性微生物独特的决定性结构（如抗原）。

我们从小就有打预防针的经验。这样做的科学道理就是让我们的身体对某些疾病具有获得性免疫的能力。获得性免疫是个体出生后，在生活过程中与病原体及其毒性代谢产物等抗原（有时也称免疫原）分子接触后产生的一系列免疫防御功能。这种免疫功能是在出生后才形成，并且只对接触过的病原体有作用，故也称后天获得性免疫或特异性免疫。获得性免疫不能遗传给后代。获得性免疫包括体液免疫和细胞免疫两大类。体液免疫是以特异性抗体起主要作用的免疫应答反应，因抗体存在于人体的血液、淋巴液、组织液、分泌液等体液中，所以叫体液免疫。当人体淋巴细胞中的B细胞受到某些病原体和它们的代谢产物，或者其中之一刺激后，一般在巨噬细胞和辅助性T细胞2（CD4 Th2细胞）协同下，细胞进行分化、增殖为浆细胞。随着病原体类型、进入机体途径、免疫应答过程等不同，浆细胞可合成和分泌具有不同理化特性和生物学功能的五类免疫球蛋白抗体：它们被命名为IgG、IgM、IgA、IgE和IgD。抗体的主要功能是调理病原体，增强吞噬细胞的吞噬作用以及中和细菌外毒素或病毒等。

细胞免疫是以淋巴细胞中的T细胞为核心的免疫应答反应。当T细胞与某些病原体接触后，一般在巨噬细胞参与下，T细胞进行分化、增殖为免疫T细胞，其中主要是辅助性T细胞I（CD4 ThI细胞）和细胞毒性T细胞（CTL细胞）。CD4 ThI细胞能产生多种细胞因子，引发迟发型超敏反应和激活CTL细胞等，将入侵的病原体，尤其是胞内寄居的病原体杀灭。