脊髓分裂症多见于婴幼儿和少年，偶见于成年人，发病率很低。
脊髓分裂症
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流行病学
病因
在胚胎时期，由于脊髓或者椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半。
临床表现
脊髓分裂症临床上可无明显症状，但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现，包括下肢感觉、运动障碍及疼痛，严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。
检查
1.实验室检查
无特殊异常表现。
2.其他辅助检查
X线平片与CT扫描多难以显示。而采取MRI 扫描可较明确显示脊髓分裂症，以及其间的骨嵴或骨刺。
诊断
脊髓分裂症一般在术前很少能从临床表现做出正确诊断。MRI扫描有助于明确诊断。
治疗
由脊髓分裂症引起的脊髓栓系综合征者，适于手术治疗。手术的目的是切除分裂脊髓之间的骨性或纤维性中隔，及时解除使脊髓受压和脊髓栓系的因素。如存在脂肪瘤，终丝增厚等病理情况，也应一并手术切除。
预后
手术治疗后可取得较好的临床治疗效果，预后良好。
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