本品主要成份为盐酸昂丹司琼，其化学名称为2,3,－二氢－9－甲基－3－[(2－甲基咪唑－1－基)甲基]－4（1H）－咔唑酮盐酸盐二水合物。
分子式：C 18H 19N 3O·HCl·2H 2O
分子量：365.86
分子式：C 18H 19N 3O·HCl·2H 2O
分子量：365.86
维泽
百科内容来自于：
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药理作用：本品是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT
3)受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确，可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT
3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。本品选择性较高，无锥体外系反应、过度镇静等副作用。
毒理研究：
生殖毒性：本品经口给药剂量达每天15mg/kg时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达每天4mg/kg时，未表现出对生育力和胎仔的损害作用。但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床研究。由于动物试验并不总能预测药品对人体的影响，故只有在确实需要时，才可以在妊娠期间用本品。
本品可通过大鼠乳汁分泌，但尚不清楚其是否通过人乳汁分泌。因为许多药物可经乳汁排泄，故哺乳妇女服用本品时应慎重考虑其对后代的影响。
遗传毒性：本品在标准遗传毒性试验中均未表现出致突变性。
致癌性：在给药2年的试验中，大鼠和小鼠经口给予本品的剂量分别达每天10mg/kg和每天30mg/kg，结果未表现出致癌作用。
毒理研究：
生殖毒性：本品经口给药剂量达每天15mg/kg时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达每天4mg/kg时，未表现出对生育力和胎仔的损害作用。但尚无充分和严格对照的妊娠妇女给药的临床研究。由于动物试验并不总能预测药品对人体的影响，故只有在确实需要时，才可以在妊娠期间用本品。
本品可通过大鼠乳汁分泌，但尚不清楚其是否通过人乳汁分泌。因为许多药物可经乳汁排泄，故哺乳妇女服用本品时应慎重考虑其对后代的影响。
遗传毒性：本品在标准遗传毒性试验中均未表现出致突变性。
致癌性：在给药2年的试验中，大鼠和小鼠经口给予本品的剂量分别达每天10mg/kg和每天30mg/kg，结果未表现出致癌作用。
药代动力学
贮藏
包装
有效期
批准文号
生产企业
江苏豪森药业股份有限公司
$firstVoiceSent
- 来自原声例句