杂交分子 - 核酸探针的种类 基因探针根据标记方法不同可粗分为放射性探针和非放射性探针两大类，根据探针的核酸性质不同又可分为dna探针，rna探针，cdna探针，crna探针及寡核苷酸探针等几类，dna探针还有单链和双链之分。下面分别介绍这几种探针。
（一）dna探针
dna探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链dna或单链dna探针。现已获得dna探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞dna探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些dna片段须是特异的，如细菌的毒力因子基因探针和人类alu探针。这些dna探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用。以细菌为例，分子杂交技术用于细菌的分类和菌种鉴定比之g+c百分比值要准确的多，是细菌分类学的一个发展方向。加之分子杂交技术的高敏感性，分子杂交在临床微生物诊断上具有广阔的前景。细菌的基因组大小约5×106bp，约含3000个基因。各种细菌之间绝大部分dna是相同的，要获得某细菌特异的核酸探针，通常要采取建立细菌基因组dna文库的办法，即将细菌dna切成小片段后分别克隆得到包含基因组的全信息的克隆库。然后用多种其它菌种的dna作探针来筛选，产生杂交信号的克隆被剔除，最后剩下的不与任何其它细菌杂交的克隆则可能含有该细菌特异性dna片段。将 此重组质粒标记后作探针进一步鉴定，亦可经dna序列分析鉴定其基因来源和功能。因此要得到一种特异性dna探针，常常是比较繁琐的。探针dna克隆的筛选也可采用血清学方法，所不同的是所建dna文库为可表达性，克隆菌落或噬斑经裂解后释放出表达抗原，然后用来源细菌的多克隆抗血清筛选阳性克隆，所得到多个阳性克隆再经其它细菌的抗血清筛选，最后只与本细菌抗血清反应的表达克隆即含有此细菌的特异性基因片段，它所编码的蛋白是该菌种所特有的。用这种表达文库筛选得到的显然只是特定基因探针。
对于基因探针的克隆尚有更快捷的途径。这也是许多重要蛋白质的编码基因的克隆方法。该方法的第一步是分离纯化蛋白质，然后测定该蛋白的氨基或羟基末端的部分氨基酸序列，然后根据这一序列合成一套寡核苷酸探针。用此探针在dna文库中筛选，阳性克隆即是目标蛋白的编码基因。值得一提的是真核细胞和原核细胞dna组织有所不同。真核基因中含有非编码的内含子序列，而原核则没有。因此，真核基因组dna探针用于检测基因表达时杂交效率要明显低于cdna探针。
dna探针（包括cdna探针）的主要优点有下面三点：①这类探针多克隆在质粒载体中，可以无限繁殖，取之不尽，制备方法简便。②dna探针不易降解（相对rna而言），一般能有效抑制dna酶活性。③dna探针的标记方法较成熟，有多种方法可供选择，如缺口平移，随机引物法，pcr标记法等，能用于同位素和非同位素标记。
（二）cdna探针
cdna（complementary dna）是指互补于mrna的dna分子。cdna是由rna经一种称为逆转录酶（reverse transcriptase）的dna聚合酶催化产生的，这种逆录酶是temin等在70年代初研究致癌rna病毒时发现的。该酶以rna为模板，根据碱基配对原则，按照rna的核苷酸顺序合成dna（其中u与a配对）。这一途径与一般遗传信息流的方向相反，故称反向转录或逆转录。携带逆转录酶的病毒侵入宿主细胞后，病毒rna在逆转录酶的催化下转化成双链cdna，并进而整合人宿主细胞染色体dna分子，随宿主细胞dna复制同时复制。这种整合的病毒基因组称为原病毒。在静止状态下，可被复制多代，但不被表达，故无毒性。一旦因某种因素刺激而被活化，则该病毒大量复制，如其带有癌基因，还可能诱发细胞癌变，后来发现逆转录酶不仅普遍存在于rna病毒中，而且哺乳动物的胚胎细胞和正在分裂的淋巴细胞也含有逆转录酶。逆转录酶的作用是以dntp为底物，rna为模板，trna（主要是色氨酸trna）为引物，在trna3’-oh末端上， 5’－3’方向，合成与rna互补的dna单链，称为互补dna（cdna），单链cdna与模板rna形成rna-dna杂交体。随后在逆转录酶的rnase h活性作用下，将rna链水解成小片段。cdna单链的3’末端回折形成一个小引物末端，逆转录酶又以第一条cdna链为模板再合成第二第cdna链，至此，完成逆转录全过程，合成双链cdna。
逆转录已成为一项重要的分子生物学技术，广泛用于基因的克隆和表达。从逆转录病毒中提取的逆转录酶已商品化，最常用的有amv逆转录酶。利用真核mrna3’末端存在一段聚腺苷酸尾，可以合成一段寡聚胸苷酸（oligo(dt)）用作引物，在逆转录酶催化下合成互补于mrna的crna链，然后再用rnase h将mrna消化掉，再加入大肠杆菌的dna聚合酶i催化合成另一条dna链，即完成了从mrna到双链dna的逆转录过程。
所得到的双链cdna分子经s1核酸酶切平两端后接一个有限制酶切点的接头（linker），再经特定的限制酶消化产生粘性末端，即可与含互补末端的载体进行连接。常用的克隆载体是λ噬菌体dna，如λgt，embl和charon系列等。用这类载体可以得到包含104以上的转化子的文库，再经前面介绍的筛选方法筛选特定基因克隆。用这种技术获得的dna探针不含有内含子序列。因此尤其适用于基因表达的检测。
（三）rna探针
rna探针是一类很有前途的核酸探针，由于rna是单链分子，所以它与靶序列的杂交反应效率极高。早期采用的rna探针是细胞mrna探针和病毒rna探针，这些rna是在细胞基因转录或病毒复制过程中得到标记的，标记效率往往不高，且受到多种因素的制约。这类rna探针主要用于研究目的，而不是用于检测。例如，在筛选逆转录病毒人类免疫缺陷病毒（hiv）的基因组dna克隆时，因无dna探针可利用，就利用hiv的全套标记mrna作为探针，成功地筛选到多株hiv基因组dna克隆。又如进行中的转录分析（nuclear run on transcrip－tion assay）时，在体外将细胞核分离出来，然后在α-32p-atp的存在下进行转录，所合成mr－na均掺入同位素而得到标记，此混合mrna与固定于硝酸纤维素滤膜上的某一特定的基因的dna进行杂交，便可反映出该基因的转录状态，这是一种反向探针实验技术。
近几年体外转录技术不断完善，已相继建立了单向和双向体外转录系统。该系统主要基于一类新型载体psp和pgem，这类载体在多克隆位点两侧分别带有sp6启动子和t7启动子，在sp6rna聚合酶或t7 rna聚合酶作用下可以进行rna转录，如果在多克隆位点接头中插入了外源dna片段，则可以此dna两条链中的一条为模板转录生成rna。这种体外转录反应效率很高，在1h内可合成近10μg的rna产生，只要在底物中加入适量的放射性或生物素标记的ntp，则所合成的rna可得到高效标记。该方法能有效地控制探针的长度并可提高标记物的利用率。
值得一提的是，通过改变外源基因的插入方向或选用不同的rna聚合酶，可以控制rna的转录方向，即以哪条dna链以模板转录rna。这种可以得到同义rna探针（与mrna同序列）和反义rna探针（与mrna互补），反义rna又称crna，除可用于反义核酸研究外，还可用于检测mrna的表达水平。在这种情况下，因为探针和靶序列均为单链，所以杂交的效率要比dna-dna杂交高几个数量级。rna探针除可用于检测dna和mrna外，还有一个重要用途，在研究基因表达时，常常需要观察该基因的转录状况。在原核表达系统中外源基因不仅进行正向转录，有时还存在反向转录（即生成反义rna），这种现象往往是外源基因表达不高的重要原因。另外，在真核系统，某些基因也存在反向转录，产生反义rna，参与自身表达的调控。在这些情况下，要准确测定正向和反向转录水平就不能用双链dna探针，而只能用rna探针或单链dna探针。
综上所述，rna探针和crna探针具有dna探针所不能比拟的高杂交效率，但rna探针也存在易于降解和标记方法复杂等缺点。
（四）寡核酸探针
前述三种探针均是可克隆的，一般情况下，只要有克隆的探针，就不用寡核苷酸探针。在dna序列未知而必须首先进行克隆以便绘制酶谱和测序时，也常应用克隆。克隆探针一般较寡核苷酸探针特异性强，复杂度也高，从统计学角度而言， 较长的序列随机碰撞互补序列的机会较短序列少，克隆探针的另一优点是，可获得较强的杂交信号，因为克隆探针较寡核苷酸探针掺入的可检测标记基因更多。但是，较长的探针对于靶序列变异的识别能力又有所降低。对于仅是单个碱基或少数碱基不同的两序列，克隆探针不能区分 ，往往杂交信号相当。这既是其优点，又是其缺点。优点是当用于检测病原微生物时，不会因病毒或细菌dna的少许变异而漏诊，缺点则是不能用于点突变的检测。这种情况下，通常要采用化学合成的寡核苷酸探针。
合成的寡核苷酸探针具有一些独特的优点：①由于链短，其序列复杂度低，分子量小，所以和等量靶位点完全杂交的时间比克隆探针短，如20nt的寡核苷酸探针在浓度为100ng/ml，靶序列为1～100pg、1kb片段或3×10-18~3×10-16mol/l时，达到最大程度的杂交只需10min，而用2kb的克隆探针在同样条件下达到完全杂交则需16h。②寡核苷酸探针可识别靶序列内1个碱基的变化，因为短探针中碱基的错配能大幅度地降低杂交体的tm值。③一次可大量合成寡核苷酸探针（1～10mg），使得这种探针价格低廉，与克隆探针一样，寡核苷酸探针能够用酶学或化学方法修饰以进行非放射性标记物的标记。尽管克隆探针较特异，但通过细心筛选序列和/或选择相对长的序列（>30nt）亦可设计出非常特异的寡核苷酸探针。最常用的寡核苷酸探针有18～40个碱基，合成仪可有效地合成至少50个碱基的探针。下面是筛选寡核苷酸针的一些原则。
①长18～50nt，较长探针杂交时间较长，合成量低；较短探针特异性会差些。
②碱基成分：g+c含量为40%～60%，超出此范围则会增加非特异杂交。
③探针分子内不应存在互补区，否则会出现抑制探针杂交的“发夹”状结构。
④避免单一碱基的重复出现（不能多于4个），如-ccccc-。
⑤一旦选定某一序更符合上述标准，最好将序列与核酸库中核酸序列比较，探针序列应与含靶序列的核酸杂交，而与非靶区域的同源性不能超过70%或有连续8个或更多的碱基的同源，否则，该探针不能用。
按上述原则选出的探针会增加成功的机会，选定后进行合成与标记，并摸索合适的杂交条件。方法是制备几张点有特异靶dna和不相关dna的膜，各膜分别在不同温度下与探针杂交，特异靶dna杂交信号强而非特异dna不产生任何杂交反应的就是最适杂交温度。 在进行点突变检测杂交的反应时，洗膜条件和温度物选择往往更为重要。所选漂洗条件必需使野生型靶dna与探针产生强的杂交信号而突变型靶dna则不产生杂交信号，这可以通过逐渐提高洗膜温度来完成。
寡核苷酸探针还有一个重要用途。在用于检测单个碱基差异时尚可采用一种称为寡核苷酸限制（oligonucleotide restriction）的技术。该技术只有在突变点位于某一限制性内切酶识别位点时才有效。例如，镰刀状红细胞贫血是因β珠蛋白基因的第6个寡码子由gag变成gtg，从而导致所编码氨基酸由酪氨酸变成缬氨酸。突变的β-珠蛋白功能异常，称作s珠蛋白，而野生型称为a珠蛋白，其基因型分别为βs和βa。恰好突变点a→t位于del i的识别序列ct－nag之内，这就为设计寡核苷酸限制实验创造了条件。方法是合成一个长40个碱基的寡核苷酸探针，其5’末端距突变碱基有11个碱基，该探针与βa基因的非编码链互补。将此探针的5’末端标记上32p。杂交方法采用液相杂交法，即在液相中将靶dna变性解链，然后与探针退火，产生杂交体。如靶dna为βa型，则两条链完全互补，并产生dde i的酶切位点；如待检dna为βs型，则所形成的杂交体中两条链在突变碱基处不配对，从而不能被del i所识别。用del i消化杂交dna，显然βa会被切开而βs不被切开。βadna杂交体被切开后，5’端探针序列因只有8个碱基，与杂交链结合不紧而解离，从而产生游离的5’端标记8核苷酸单链。不被切开的βs杂交体尚可被另一个限制酶hinf i消化，该酶的识别位点紧靠del i 识别位点上游。βs杂交dna经hinf i消化后，将释出探针dna的5’末端3核苷酸小片段。βadna杂交体因已无hinf i识别序列，故而不能被hinf i消化。这样βa和βsdna经此寡核苷酸探针杂交和del i及hinf i消化后，分别产生游离的8核苷酸（8nt）和3核苷酸（3nt） 片段，它们可以经电泳分离后进行放射自显影而获证实。藉此策略，可轻易将各种β珠蛋白突变型鉴别开，如纯合野生型aa结果为仅有8nt片段，纯合突变型ss则仅可检出3 nt片段，而杂合子as型则两种片段均存在。
杂交分子 - 核酸探针的标记和检测 分子杂交是核酸链间碱基配对规则的一种结合方式，是核酸的重要理化特性。利用分子杂交这一特性来对特定核酸序列进行检测，必须将杂交链中的一条用某种可以检测的分子进行标记，这条链就称为核酸探针。因此，核酸探针的制备是分子杂交技术的关键。最早采用的也是目前最常用的核酸探针标记方法是放射性同位素标记。常用的放射性同位素有32p和35s前者能量高，信号强，最常用。放射性同位素标记探针虽然敏感度高，但却存在辐射危害和半衰期限制（32p半衰期为14.3天，35s半衰期为87.1天，125i的半衰期为60天），3h的半衰期长达12.3年， 但它所释放β放射线能量太低（0.018mev），只能用于组织原位杂交。由于同位素标记的探针在使用过程中存在着上述缺点，近些年来，人们在寻找非航船性标记物方面取得了很大进展，国际上已有多家公司相继推出多种非放射性探针标记试剂盒，在国内也已具备生物素类标记物的生产能力，并有相应试剂出售。非放射性标记物有下述几类：金属如hg，荧光物质如fitc；半抗原如地高辛；生物素；酶类如辣根过氧化物酶（hrp）。半乳糖苷酶或碱性磷酸酶（akp）等。不同的标记物，所标记探针的方法及检测方法也各异。下面仅就国际上较常用的，有实用价值或发展前景的几种核酸标记方法及其显示方法分两方面简述如下。
（一）核酸探针的常用酶促标记技术
1．缺口平移 该技术由kelly等于1970年创立。其原理是首先用dna酶在双链dna探针分子的一条链上制造一些缺口（nick ）,缺口处会形成3’—羟基末端，这时再在大肠杆菌dna聚合酶i的催化下将核苷酸残基加在3’－羟基上，同时，根据大肠杆菌酶dna聚合酶i的5’→3’核酸外切酶活性，此酶将缺口5’侧核苷酸依次切除。其结果是在缺口平移（nick tr－anslation）。根据这个原理，如果用高强度的放射性核苷酸（通常为α-32pdatp） 置换先前存在的核苷酸，则可制备比活性高达108cpm（每分钟计数）/μg的32p标记dna。用缺口平移法标记的dna探针能满足大多数杂交要求。
2．dna快速末端标记 大肠杆菌dna聚合酶i 经枯草杆菌蛋白酶切割可得到两条多肽链，其中分子量为76kd的大片段称为klenow片段。该酶具有完整聚合酶i的5’→3’聚合酶活性和3’→5’核酸外切酶活性，但缺乏5’→3’核酸外切酶活性。利用klenow片段可以填补由限制酶消解dna所产生的3’凹陷末端。因此，用这种方法可以标记双链dna的凹陷3’末端。用klenow片段标记末端一般只用一种[α-32p]dntp，加入反应的[α-32p]dntp取决于dna末端延伸的5’末端序列，例如，用ecor i切割dna所产生的末端用[α-32p]dntp标记。标记反应可在一种限制酶消解dna后立即进行，不需去除限制酶或使其失活，也不需更换缓冲液，具有3’延伸的dna末端不能被klenow片段有效在标记，欲标记这类分子可用t4dna聚合酶。
选用这种标记方法是为了产生可用于凝胶电泳时作大小参照物的dna片段。因为标记的dna片段与其摩尔浓度成比例，而不与片段大小成比例，在限制酶消化物中，小的和大的片段都以相同程度被标记。因此，可使用放射自显影术确定不有被溴化乙锭染色所观察到的大小dna带，尤其适用于southern吸印杂交时分子量标志物的标记。通过选择相应标记的dntp，该法还可以只标记dna分子的一端。例如，若dna片段的两个末端分别是bam h i和hind iii 粘膜端，在反应中只加入[α-32p]dntp或[α-32p]dgtp，使可选择性标记两末端之一。
3．用t4多核苷酸激酶标记dna 5’末端 寡核苷酸探针或短的rna和dna探针可选用此法标记，寡核苷酸探针一般多用这种标记。t4多核苷酸激酶（polynucleotide kinase, pnk）是由t4噬菌体感染的大肠杆菌中提取的，此酶能催化atp的γ-磷酸转移至dna或rna的5’－oh末端。在过量adp存在时，也可促进磷酸交换反应，使pnk将dna末端5’磷酸转移到adp上生成atp，然后催化[α-32p]dntp上的标记磷酸转移至dna的5’末端，从而使dna重新磷酸化，并藉此得到标记。显然，pnk标记dna末端需要[γ-32p]dntp，这与前述酶促标记方法不同。通常，对于5’磷酸化的dna探针，要先用碱性磷酸酶去掉磷酸基团，然后再用于pnk催化的5’末端标记，这样标记效率较高。
4．随机引物延伸 这是以单链dna或rna模板合成高比活性32p标记探针所选用的方法。原理是使长6～8nt的寡核苷酸片段与变性的dna或rna模板退火，在dna聚合酶i或反转录酶的作用下，以每一个退火到模板上的寡核苷酸片段为引物引发dna链的合成，在反应时将[α-32p]dntp掺入合成链，即得到标记。变性处理后，新合成链（探针片段）与模板解离，即得到无数各种大小的探针dna。因为所用寡核苷酸片段很短，在低温条件下可与模板dna随机发生退火反应，因此被称为随机引物（random primer）。这种随机引物可用小牛胸腺dna或鱼精dna制备。
用随机引物法标记的dna探针或cdna探针比活性显著高于缺口平移法，且结果较为稳定。这种方法尤其适用于真核dna探针，因为随机引物来自真核dna，其与真核序列的退火率要高于原核序列。因此，对于克隆的dan探针，常先将插入探针dna切下来回收后再标记，而缺口平移法可直接用于全质粒的标记。
5．聚合酶链反应（详见第二十二章 ） 聚合酶链反应（ polymerase chain reaction, pcr）是一种分子生物学新技术，由美国cetus公司人类遗传学部的kary. b. mullis于1985年创立。该技术利用两个与相反链杂交并随着于靶dna两侧的寡核苷酸引物经酶促合成特异的dna片段，包括模板变性，引物退火和引物延伸三个步骤的反复循环，最终两引物所夹靶dna得到千万倍以上的扩增 。因此 ，pcr技术已成为一项极为有价值的技术并已迅速推广应用。
pcr技术有许多重要用途，其中之一便是可用来标记高比活性dna探针。pcr技术具有很高的特异性，可在1～2h之内在量合成探针dna片段，如果在底物中加入[α-32p]dntp或其它标记的dntp，则探针dna合成过程中可得到很好的标记，标记物的掺入率可高达70%～80%。因此，pcr标记技术特别适用于大规模检测和非放射性标记。该法的缺点是要合成一对特异性pcr引物。使用从探针dna上制备的小片段作引物也能取得较好的标记效果。
（二）核酸探针的非放射性标记技术
1．光敏生物素标记核酸 使用的光标生物素试剂有两种：光生物素（乙酸盐）和补骨脂素生物素。它们都是由一个光敏基团、一个连接臂和一个生物素基团组成。光生物素的光敏基团是-n3，它在光作用下可与核酸中的碱基结合。补骨脂素生物素中的光敏基团补骨脂素在光照（320～400μm）下，可与单链或双链核酸发生反应，反应主要在t上，c上也有一定程度的反应。光敏生物素的连接臂含6～12个碳原子，用以减少探针杂交时的空间位阻。光敏生物素标记核酸，方法简单，灵敏度也可达到pg水平，可用于外源基因的检测。出现了一种新的光敏活性dna生物素试剂，即生物素-聚乙二醇-当归素（bpa）。bpa的dna结合部分是一个活性糖香豆素衍生物，在长波uv下它可与dna碱基共价键结合。bpa反应物与dna结合比光敏生物素更特异，在可见光下它不与核酸反应，这个特性可使bpa只标记粗制细胞裂解物中的核酸，而不标记蛋白、多糖和其他细胞大分子。
2．酶促生物素标记核酸 以生物素化的脱氧核苷三磷酸（bio-11-dutp,bio –7 – datp、bio-11 -dctp）等代替相应32p标记的脱氧核苷三磷酸，经dna聚合酶作用掺入dna。bio-dutp代替dttp,bio- datp代替datp， bio- dctp代替dctp。bio –11-dutp的11是指生物素基团与脱氧核苷酸之间连接臂的碳链长度。常用的酶促生物素标记dna的方法有缺口平移法和随机引物延伸法。
3．寡核苷酸的生物素末端标记 有5’-磷酸的化学标记法和3’-oh的酶促标记法。前者将寡核苷酸的5’-磷酸接上一个乙二胺，然后用琥珀酰亚胺生物素，将生物素基团连接在磷酸酰胺基上。后者是用末端转移将bio-11 –dutp加于其3’-oh端（脱去一个焦磷酸）。
4．酶标 dna 标记试剂是辣根过氧化酶（hrp）或碱性磷酸酶（ap）。通过对苯醌（pbq）与聚乙烯亚胺（pei）连接而成（hrp-pbq-pei+），此试剂在戊二醛的作用下与变性的dna结合，使hrp与dna连接在一起，组成hrp标记的dna探针。
5．酶标寡核苷酸 包括核苷酸5’末端标记hrp法和内部标记ap法。前者是在hrp中产生一个-hs反应基团，在寡核苷酸合成终了加在5’端，带一个c6的-hs基，与活化的hrp反应生成5’-hrp寡核苷酸。后者是在全成寡核苷酸过程中将一个5’带连接臂及cf3基团的尿苷3’亚磷酰亚胺合成在寡核苷酸链中，合成后此活化的寡核苷酸与ap反应即得到ap标记的寡核苷酸。
6．dna半抗原标记 其原理与bio-11-dtup相同，只是用毛地黄甙代替生物素形成dig –11- dutp，酶促掺入dna分子。用抗毛地黄甙抗体检测标记在dna上的半抗原分子digoxigenin（地高辛）
(三）非放射性探针的显示体系
1．ap显色体系
杂交分子
bci –oh+nbt→紫色↓
aso：等位基因特异的寡核苷酸，bcip：5溴-4氯-3吲哚磷酸，nbt：四氮唑蓝，pi：磷酸。
2．hrp显色体系
hrp + h2o2[hrp·h2o2]
oda –nh2 +[hrp · h2o2]枣→oda- n = oda/棕色↓+ hrp +h2o
oda：邻-联茴香胺。
3．abc显色体系
dna –b + sa – ap→dna – b – sa或dna – b +sa - bap→dna –b –sa –bap
经上述两反应，把ap连接在dna上以后，再进行ap酶显色。这里sa为streptavidin（链酶亲合素），bap为生物素化的磷酸酶，b为生物素（ biotin），abc为avidin – biotin - enzyme com－plex, 即亲合素- 生物素-酶复合物。
以上反应ap亦可用hrp代替。
4．非放射发光自显影 若将ap或hrp的显色底物根据光化学原理换成一种酶解后产生光子的化合物，可用自显影技术暴光x线片显示。
（1）hrp发光自显影：氨基苯-甲酰肼在hrp与h2o2的作用下氧化为氨基苯二甲酸，同时放出n2及发光（波长428nm）。发光时加入某些酚的衍生物时可增强发光上千倍。反应如下图：
（2）ap的发光自显影：ap的发光底物是金刚烷二氧丁环磷酸盐（amppd），它含有磷酸酯键在ap的作用下水解下一个磷酸，进而由分子内过氧键提供能源分解产生金刚酮和激发态的甲基间-氧苯甲酸阴离子，当此阴离子恢复到基态时发出光子。可用波拉黑白片（621型）直接暴光显影。显影信号强度比bcip/nbp显色法强两上数量级。是很前景的显示体系。
其发光反应的原理如下：
hrp的发光原理：
（图）杂交分子
ap的发光原理：
（图）杂交分子
杂交分子 - 核酸分子杂交的类型 随着基因工程研究技术的迅猛发展，新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型。固相杂交是将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中。
由于固相杂交后，未杂交的游离片段可容易地漂洗除去，膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶dna自我复性等优点，故该法最为常用。常用的固相杂交类型有：菌落原位杂交、斑点杂交、狭缝杂交、southern印迹杂交、northern印迹杂交、组织原位杂交和夹心杂交等。
液相杂交是一种研究最早且操作复合的杂交类型，在过去的30年里虽有时被应用，但总不如固相杂交那样普遍。其主要原因是杂交后过量的未杂交探针在溶液中除去较为困难和误差较高。近几年由于杂交检测技术的不断改进，商业性基因探针诊断盒的实际应用，推动了液相杂交技术的迅速发展。下面对固相杂交和液相杂交分别进行介绍。
杂交分子 - 固相膜核酸分子杂交方法 固相核酸杂交多是在膜上进行，因此，以下主要介绍固相膜的核酸分子杂交方法：
1．dna的变性 dna变性解链是杂交成功的关键。southern印迹杂交时dna在凝胶中变性，变性方法是将凝胶浸在数倍体积的1.5mol/l nacl和0.5mol/l naoh中1h然后用数倍体积的1mol/l tris –hcl(ph8.0)和1.5mol/l nacl溶液中和1h。dna受酸、碱、热等处理均能发生变性，但强酸会使核酸降解。一般认为碱变性较好，可避免dna降解。热变性在要低dna浓度（100μg/ml）和低盐浓度（0.1mol/l ssc 含15mmol/l nacl - 1.5mmol/l柠檬酸三钠，ph7.0）下进行。用ssc稀释dna溶液为50μg/ml,加10mol/l naoh使最终浓度为0.1mol/l（ph约12.8），室温变性10min，很快置冰盐水中，用10min/l hcl或5mol/l nah2po4调ph到7～8[亦可用碱变性后，调至中性，再加热100。c 10min]，dna变怀可用od260增加（约30%～40%）来检测，变性dna醇沉淀呈雪样，完全失去纤维状沉淀。变性后加入等量冷的12×ssc，冰浴保存。
2．变性dna在硝酸纤维素膜上的固定 硝酸纤维素滤膜（孔径0.45μm）先在蒸馏水中充分浸泡，再用6×ssc浸泡30min～2h，凉干。dna样品转移或加至硝酸纤维素膜上后，先室温干燥4h，然后在80。c真空干燥2h。
3．预杂交 湿润的滤膜放入可加热封口的塑料袋中，按每平方厘米滤膜加0.2ml预热至60。c的预杂交液（6×ssc，0.5%,sds,5×denhardt液，100μg/ml鲑鱼精dna）。鲑鱼精dna需经过剪切和dna酶消化处理，然后酒精沉淀纯化，调浓度至10mg/ml，用前放100。c水浴中煮沸变性10min，冰水骤冷。尽可能将袋中气泡赶尽，可封口器将袋口封住。将杂交袋浸入68。c水浴保温3~12h。当预杂交液温度升至68。c时，在滤膜表面常会形成小气泡。轻轻晃动袋中液体即可除去这些小气泡，这一点对于保证滤膜表面充分浸润预杂交液很重要。
4．杂交 从水浴中取出塑料袋，用剪刀剪开一角，尽可能挤净预杂交液。用吸管或大枪头将杂交液加入袋中，用恰好是足量的液体保持滤膜湿润（50μl/cm2）。溶液的组成是6×ssc，0.01mol/l edta, 变性的标记核酸探针，5×denhardt液，0.5% sds, 100μg/ml变性的鲑鱼精dna。尽可能赶尽气泡后，将塑料袋严密封口，杂交反应在68℃水浴中进行，所需时间视探针和检测靶dna的性质及探针的比活性等情况而定，一般4～20h。
5．洗膜 取出塑料袋，用剪刀剪开，小心取出滤膜，立即浸入盛有2×ssc和0.5% sds溶液的盘中，室温下漂洗5min。再将滤膜移入2×ssc和0.1% sds溶液中，室温下洗涤15min（轻轻摇动）。然后将滤膜移入0.1×ssc和0.5% sds溶液中；68℃轻轻摇动保温2h，更换缓冲液后继续保温30min。
洗膜的温度一般应控制在低于tm值12℃以上。（tm = 69.3 + 0.41x(g +c) %）。双链dna的tm值随错配碱基对数每增加1%而递减1℃。
6．结果显示 非放射性检测方法前已述及，此处主要介绍放射性测定方法。固相膜的放射性杂交结果显示有两种方式，一是放射性自显影法，另一种是液闪计数法。前一种方法比较简单，只需将杂交膜与x光片在暗盒中曝光数小时至数天，再显影、定影即可。对于杂交信号较弱的固相膜，用一块增感屏可显著增强曝光强度。此外，为了减弱32p的散射，曝光通常在-20℃或-80℃下进行。液闪计数法主要用于打点和狭缝杂交及为了比较两个杂交信号的强弱等情形。方法是将完成杂交的膜在漂洗结束后剪成小块（每份样品1块），80℃真空干燥后装闪烁瓶。加入2～5ml闪烁液，剪2～3块无样品膜块作为本底对照。在液体闪烁计数器上自动计数 。液体计数测定放射性强度也可在放射自显影之
