【卤代反应】的意思_什么是卤代反应

卤代反应

①烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素X2取代，生成卤代烷：

RH+X2─→RX+HX

烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般遵循下列规律:氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。

烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等

卤代反应

）是促进反应进行的必要条件。反应不易停止在一元取代阶段。例如，甲烷氯代时得到的产物是各种氯代甲烷的混合物：

如果严格控制反应条件和原料比,例如CH4:Cl2:N2=8:1:80（体积比），400～450℃，氯化铜作催化剂，则主要得一氯甲烷。碳链较长的烷烃氯化时，取代反应可在分子中不同的碳原子上进行，得到各种卤代烃，例如：

卤代反应

　　②苯环卤代反应：卤素对苯环上的取代反应属亲电取代反应。常用的催化剂有铁、铝、磷及其卤化物等：苯环上如已有取代基，则按取代基的亲电取代定位规则进行反应（见亲电反应）。

③ 芳杂环卤代反应：芳杂环上也可发生卤代反应，但反应难易差别甚大。含有多余π电子的芳杂环,例如噻吩、呋喃和吡咯等类化合物,比苯环更易进行反应；缺π电子的芳杂环，如吡啶等，则反应比苯环困难得多，需要在较强烈的反应条件下才能发生：

卤代反应

④羰基α氢原子的卤代反应：醛和酮在碱的催化下, α 碳上的氢原子甚易被卤素取代,生成一元或多元的卤代物。控制卤素用量，则可使卤代反应停止在一元或二元取代阶段：羧酸的 α氢原子的活泼性不如醛和酮,通常须用三卤化磷催化卤代反应：酯、酰氯和酸酐等的 α氢原子也可被卤素取代,生成相应的卤代物。

卤代反应

卤素对羟基的取代　醇与卤代氢反应时，醇的羟基可被卤素取代而生成相应的卤代物： ROH+HX─→RX+H2O

反应的难易一般遵循下列规律：三级羟基＞二级羟基＞一级羟基；HI＞HBr＞HCl＞HF。

三卤代磷PX3(X＝Cl、Br、I)。五卤化磷PX5（X＝Cl、Br）和

卤代反应

氯化亚砜等都是很强的卤化试剂，醇与这些试剂作用可转变为相应的卤代物。这是实验室中制备有关卤代物的重要方法： 3ROH+PCl3─→3RCl+P(OH)3

卤代反应百科内容来自于：