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伴X染色体隐性遗传 百科内容来自于： 百度百科

特点

（1）具有隔代交叉遗传现象；
（2）患者中男多女少；
（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；
（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。

实例

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等
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- 来自原声例句
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