阿克拉霉素为蒽环类抗癌药，具有亲脂性，能迅速转运进入细胞内，并维持较高浓度。它能嵌入癌细胞的DNA上，抑制核酸的合成，特别是RNA的合成，为周期非特异性药物，在G1晚期和S晚期阻断细胞周期。主要用于治疗急性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤，对胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌也有效。
阿克拉霉素(Aclacinomycin,ACM)是1975年日本梅泽滨夫等报道的新蒽环类抗生素。其主要组分有ACM—A和ACM—Bn、2]。
基于910个网页-相关网页
...白血病;复发;阿糖胞苷;阿克拉霉素;粒细胞集落刺激因子 [gap=910]Key words】 Acute myeloid leukemia; Refractory; Ara-C; Acla; G-CSF ...
基于278个网页-相关网页
阿克拉霉素(Aclarubicin)：阿克拉霉素的作用与ADM相似，但优先抑制RNA，作用在G1～S后期，与ADM无完全交叉耐药，不良反应少，心脏毒性为ADM的1／10，骨髓...
基于126个网页-相关网页
中文名称:阿克拉霉素中文别名:阿克拉霉素A;阿柔比星英文名称:aclarubicin free base英文别名:Aclarubicin; Aclacinomycin A, Streptomycesgalilaeus; methyl (1R,2R,4S)-2-et
基于50个网页-相关网页
阿克拉霉素B Aclacinomycin ; ACMB
阿克拉霉素A Aclacinomycin ; Aclarubicin
注射用盐酸阿克拉霉素 Aclarubicin Hydrochlorid for Injection
盐酸阿克拉霉素 Aclacinon
加利链霉菌阿克拉霉素 spirmycin
探讨阿克拉霉素 aclacinomycin
阿克拉霉素-B Aclarubicin-B
阿克拉希霉素A ACM-A
阿克拉希霉素B ACM-B
·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
方法：采用均匀设计方法设计实验，以界面聚合法制备出阿克拉霉素A聚乳酸毫微粒。
METHODS: An optimal design was selected to establish the optimal condition, and the interfacial polymerization method was used to prepare the nanoparticle system.
目的研究长春酰胺、阿克拉霉素、丝裂霉素联合化疗治疗耐药卵巢癌的疗效和毒性反应。
To study the response rate and toxic side effects of vindesine, aclarubicin and mitomycin(VAM) as a new regimen of second line chemotherapy for ovarian carcinoma.
应用推荐