先天性阻滞椎------------klipple-feil综合症：短颈畸形，又称先天性骨性斜颈。 系因胚胎时期间叶的原椎体分节障碍所致，影响了两个或多个节段。融合可为完全性，或仅限于椎体和椎弓，常见于腰椎，次为颈椎，胸椎少见。多个椎体虽然互相融合在一起，但其总高度不变。 阻滞椎是脊柱的先天性骨性融合，常累及2个或2个以上椎体，受累部位2个椎体往往显示完全性骨融合，除椎体处，椎弓根亦相互融合。受累椎体之间前后径变短且前面凹陷，融合椎前缘多平滑呈弧行凹陷，在骨性融合的两个椎体间相当于椎体间隙部位变细，如“蜂腰状”。椎管短小，棘突完全或部分融合。多合并椎管和附件及椎间孔畸形。 影像上有7个特点： 1、融合椎前缘光滑，有弧性凹陷。 2、椎体矢状径较正常椎体缩短。 3、椎体融合部缩细，呈“蜂腰状”。 4、椎体的高度相当于正常椎体加椎间隙的高度。 5、椎管矢状径增宽（故：脊髓型颈椎病较少发生）。 6、椎间孔狭窄，呈哑铃状或双肾状（故：神经根型颈椎病多发）。 7、阻滞椎附件发生广泛融合。 常可合并其他肢体或脊柱畸形（本例就合并拇指畸形与第七颈椎隐性脊柱裂 ）。 若合并先天性蝴蝶椎或半椎体畸形，即为骨性斜颈。 融合椎与下位正常椎体间的椎间盘因应力集中，易导致后天性颈椎间盘突出，引发脊髓症状。 阻滞椎在临床不多见，而阻滞椎上下位椎体椎板，关节突骨折，而阻滞椎体本身无损伤少见，可能与阻滞椎体、椎板、棘突均融合为一体，强度增加有关。