重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
ICU重症监护网 重症肌无力患者工作记忆研究 论文 重症肌无力患者工作记忆研究 作者:未知 出处:未知 收藏本文章 摘要: 研究背景: 重症肌无力(myasthenia grayis,MG)是一种自身免疫性疾病,为神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损引起骨骼肌无力易疲劳,其主要病理变化为突
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... ·痉挛性（弛缓性、癔病性、小儿）瘫（麻痹）[spastic (flaccid, hysterial, infantile) paralysis] ·重症肌无力[bulbospinal paralysis] ·扑翼样震颤[asterixis] ...
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重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。
Myasthenia gravis(MG) is an autoimmune disease which choline receptor antibody mediates, cell immunity depends on and addiment participates.
重症肌无力是一种较难治疗的疾病。
律师：你所患的重症肌无力会影响你的记忆力吗？
ATTORNEY: : This myasthenia gravis, does it affect your memory at all?
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