遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。
...遗传性球形细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。
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遗传性球形红细胞增多症 Hereditary spherocytosis
方法需行脾切除术的患者2 0例，包括肝硬化继发性脾亢4例，脾假性囊肿1例，遗传性球形细胞增多症1例，原发性血小板减少性紫癜14例。
Methods 20 cases underwent splenectomy, including 4 cases of hypersplenism secondary to hepatic cirrhosis, 1 case of pseudocyst of spleen, 14 cases of primary thrombocytopenic purpura.
目的分析遗传性球形红细胞增多症(HS)误诊、漏诊原因，以提高其诊断率。
Objective to analyze the causes of misdiagnosis and missed diagnosis in hereditary spherocytosis (HS) and improve the diagnosis rate.
目的探讨腹腔镜巨脾切除术在小儿遗传性球形红细胞增多症治疗中的可行性及效果评价。
Objective to explore the feasibility and the efficacy of laparoscopic splenectomy of massive splenomegaly in the treatment of hereditary spherocytosis in children.
遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。脾切除对本病有显著疗效。
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