...于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance,XR)。对于你说的不能长久传代的话,应该是X,Y连锁的遗传。
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两类:1)X连锁隐性遗传(XR):隐性致病基因在X染色体;连锁隐性遗传(XR):隐性致病基因在X典型:红绿色盲,血友病特点:1特点:1,男性多于女性;2,父传女母传子3,男性血亲也多见患者4,隔代遗传 色盲的遗传
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l dominant，AD)、常染色体隐性遗传(autosomal recessive，AR)及X-连锁隐性遗传(X-linked recessive，XR)，其中以AD遗传方式最为常见。到目前为止，SPG至少已定位30型，其中11型的致病基因被克隆。
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...其真核表达载体的构建-打印版 otic ectoder-mal dysplasia，HED)是一种罕见的先天遗传性疾病，95%为X连锁隐性遗传(X linked HED，XLHED)。
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X连锁隐性遗传 X-linked recessive inheritance ; XR ; X-linked recessive ; X linked HED
连锁隐性遗传病 X-linked recessive disorders ; X-linked recessive diseases ; XR
性连锁隐性遗传 Linked recessive inheritance
X-连锁隐性遗传 X-linked recessive
X连锁隐性遗传病 X-linked recessive diseases ; XR
X-连锁隐性遗传病 X-linked recessive disorders
X染色体连锁隐性遗传 X-linked recessive inheritance ; XR
该病症符合X -连锁隐性遗传。
先天性小眼球是一种先天发育异常性眼科疾病，遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。
Congenital microphthalmia is a developmental defect of ocular disorder with autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive modes of inheritance.
化综合征是一种X连锁的隐性遗传病，为男性假两性畸形中最常见的类型。
Testicular feminization syndrome, the most common type of male pseudohermaphroditism, is an X-linked recessive disorder.
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