...期刊-中国医师协会期刊-医学外文文献 ce,AD),常染色体隐性(autosomal recessiveinheritance,AR)和X连锁隐性(X-linked recessive,XR)三种遗传方式.遗传病的基因定位主要有定位克隆、功能克隆和候选基因筛查三种方法.
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gp phox遗传 - CNKI知识搜索 ,由于缺乏烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸 (NADPH)氧化酶不能产生超氧阴离子来有效杀灭入侵的微生物。X 连锁隐性(X-linked recessive,XLR)遗传方式最常见,是由编码 gp91 phox 蛋白的 CYBB 基因突变引起的。本文报道1例 XLR
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...刊-中国医师协会期刊-医学外文文献 ce,AD),常染色体隐性(autosomal recessiveinheritance,AR)和X连锁隐性(X-linked recessive,XR)三种遗传方式.遗传病的基因定位主要有定位克隆、功能克隆和候选基因筛查三种方法.
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连锁隐性遗传 X-linked recessive inheritance ; XR ; X-linked recessive ; X linked HED
X连锁隐性遗传 X-linked recessive inheritance ; XR ; X-linked recessive ; X linked HED
性连锁隐性鱼鳞病 RXLI
连锁隐性遗传病 X-linked recessive disorders ; X-linked recessive diseases ; XR
性连锁隐性疾病 XR
性连锁隐性遗传 Linked recessive inheritance
X连锁隐性 X-linked recessive ; XR
连锁隐性鱼鳞病 X-linked ichthyosis ; XLI
X-连锁隐性遗传 X-linked recessive
该病症符合X -连锁隐性遗传。
先天性小眼球是一种先天发育异常性眼科疾病，遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。
Congenital microphthalmia is a developmental defect of ocular disorder with autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive modes of inheritance.
化综合征是一种X连锁的隐性遗传病，为男性假两性畸形中最常见的类型。
Testicular feminization syndrome, the most common type of male pseudohermaphroditism, is an X-linked recessive disorder.
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