进行性核上性麻痹(Progressive supranuclear palsy，PSP)是DP家族中的另外一种主要疾病。PSP发病原因目前不明，可能与遗传、中毒、Tau基因突变等因素，导致细胞线粒体的代谢功能障碍...
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...色素变性等鉴别；对成年发病者应与帕金森病、帕金森综合征(如药源性的)及进行性核上性麻痹(progressive supranuclear paralysis，PSP)等病鉴别。本组7例中4例为儿童期发病， 平均年龄(10.38±4.36)岁。
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与进行性核上性麻痹 Progressive supranuclear palsy
例进行性核上性麻痹 progressive supranuclear palsy
及进行性核上性麻痹 progressive supranuclear paralysis
进行性核上性眼肌麻痹[斯蒂尔-里查森-奥尔谢夫斯基] Progressive supranuclear ophthalmoplegia
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在进行性核上性麻痹者中进行平衡和眼球运动训练以改善步态：半随机临床试验。
Balance and eye movement training to improve gait in people with progressive supranuclear palsy: quasi-randomized clinical trial.
目的：比较路易体痴呆及进行性核上性麻痹的临床特点，并与其他的帕金森叠加综合征相鉴别。
AIM: To compare the clinical characters of patients with dementia with Lewy bodies or with progressive supranuclear palsy, and differentiate those from other kinds of Parkinson Plus.
进行性核上性麻痹（Progressive superanuclear palsy，PSP）又称Steele-Rchardson-Olszewski综合征，是一种少见的神经系统变性疾病，以假球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、锥体外系肌僵直、步态共济失调和轻度痴呆为主要临床特征。PSP的临床表现变异较大，且无特异的实验室检查，极易被误诊。通常开始于中年晚期，进行性核上性麻痹引起肌肉强直，眼球活动不能以及咽部肌肉无力，表现为双眼不能向上转动。由于同时伴发有帕金森病的症状，随着病情的发展，患者可出现严重强直并失去活动能力。本病破坏基底节及脑干，其病因不明，目前尚无有效的治疗方法。治疗帕金森病的药物有时可减轻其症状。
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