达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs)，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果，同时较少发生药物相互作用，无药物食物相互作用，无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。
Pradaxa（达比加群酯）是口服直接凝血酶抑制剂，去年10月被美国FDA批准。与传统抗凝药华法林相比，Pradaxa可以显著降低非瓣膜性房颤患者卒中和系统性栓...
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达比加群酯(dabigatran etexilate)是一个有效的DTI，口服后迅速转变为具有抗凝活性的达比加群，对游离或与血栓结合的凝血酶都有拮抗作用。
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维生素K拮抗剂治疗需要监测国际标准化比值(INR)并且与多种食物和其他药物存在相互作用。达比加群酯(dabigatran)是一种El服凝血酶抑制剂能够被广泛存在的酯酶迅速转化为活性药物按照固定剂量给药不需监测凝血功能。
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间体 中文名称：达比加群酯英文名称：N--N-(2-pyridyl)-beta-alanineethylester英文别名：Dabigatranetexilate;BIBR-1048MS;BIBR-1048;ethylN--N-pyridin-2-yl-beta-alani
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达比加群酯甲磺酸盐 Dabigatran etexilate mesylate ; Pradaxa ; Pradaxa mesylate
达比加群酯中间体 Dabigatran etexilate intermediates
达比加群酯四水合物 Dabigatran Etexilate Tetrahydrate
甲磺酸达比加群酯 Pradaxa
甲磺酸达比加群酯杂质 BIBR
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