本品为芬太尼的衍生物，药用其枸橼酸盐。主要作用于μ阿片受体。其亲脂性约为芬太尼的两倍，更易通过血脑屏障，与血浆蛋白结合率较芬太尼高，而分布容积则较芬太尼小，虽然其消除半衰期较芬太尼短，但由于与阿片受体的亲和力较芬太尼强，因而不仅镇痛强度更大，而且作用持续时间也更长（约为芬太尼的2倍）。舒芬太尼在肝内经受广泛的生物转化，形成N-去烃基和O-去甲基的代谢物，经肾脏排出。其中去甲舒芬太尼有药理活性，效价约为舒芬太尼的1/10，亦即与芬太尼相当，这也是舒芬太尼作用持续时间长的原因之一。
枸橼酸舒芬太尼注射液 Sufentanil Citrate Injection
Objective: To observe preemptive analgesia of sufentanil in epidural using.
目的：观察舒芬太尼超前镇痛作用。
参考来源 - 硬膜外舒芬太尼超前镇痛作用—《中国医药导报》—2008年第17期—龙源期刊网Objective: To evaluate the effects of subarachnoid low doses sulfentanil combined with ropivacaine on lower limb orthopedic surgery and the recovery of the wounded limbs’ motor functions.
目的:评价小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因行蛛网膜下隙阻滞在下肢骨科手术的麻醉效果及对患肢运动功能恢复的影响。
参考来源 - 罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下隙阻滞在下肢骨科手术中的应用·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
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