多种酰基coa脱氢酶缺乏症 多种酰基辅酶a 脱氢酶缺乏症( multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency , madd)又称为戊二酸尿症- ii型(glutaric aciduria type-ii),是一种脂肪酸b氧化...
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概述在已发现的遗传性红细胞酶缺陷病中,葡萄糖-6-脱氢酶缺乏症(glucose-6-phosohate dehydrogenase deficiency, g6pd)是最常见的一种。主要分布于非洲、亚洲和有此两种血统的人群中,地中海区域也较常见。
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...性遗传病 典型病例 β-氧化 主要表现 代谢指标 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,MCADD）是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为线粒体脂肪酸的β-氧化异常,并出现一系列相应代谢指标异常。
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琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症是一种疾病。
Succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency is a disease.
目的：阐明海南汉族、黎族人群中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的分子基础。
Objective:To elucidate the molecular basis of G6PD deficiency in the Han and Li nationalities in Hainan, China.
本文综述了近30余年来作者等对遗传性红细胞葡糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症研究的概况。
Studies on glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency during the past 30 to 40 years are briefly reviewed.
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