成骨不全的分子机制成骨不全(osteogenesis imperfecta,OI),又称脆骨病(brittle bone disease),是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的罕见遗传性疾病[1,2].多数为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传.
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...Imperfecta，OI）又称Hoeve’s综合征、Vrolik’s病、原发性骨脆症（idipathic osteopsathyrosis）、脆骨病（Fragililis ossium）、骨膜发育不良（periosteal dysplasia）、脆骨蓝色巩膜综合征（Van der Hoeve Syndrome）等，是一种多基因组基因异常而影响结缔...
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由于脆骨病致残，他大多数情况下坐在轮椅上。
Mostly, he sits in a wheelchair, crippled by brittle bone disease.
第三个课题是研究85岁前已经患有肺病、痴呆、糖尿病、心脏病、高血压、脆骨病和帕金森或患中风的老人以及带病生活的结果。
A third had developed lung disease, dementia, diabetes, heart disease, high blood pressure, brittle bone disease and Parkinson's or had a stroke before the age of 85 and lived with the effects.
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