该类药又称为胆汁酸搁置剂。胆汁酸是Ch的代谢产物，常常在肝中不断转化为胆汁酸，随胆汁排入肠腔，参与脂肪的消化吸收，随后月95%胆汁酸再经小肠被重吸收，形成“肝肠循环”而重复利用。胆汁酸螯合剂相对分子质量大，进入小肠后不被破坏和吸收，能与胆汁酸螯合，阻止胆汁酸的肝肠循环，使肝细胞Ch不断地被转化为胆汁酸，致使肝内Ch大量消耗，进而使得血浆TC和LDL-C水平逐渐降低。 胆汁酸螯合剂为碱性阴离子交换树脂，难溶于水，不易被消化酶破坏。是一类安全有效的降血浆TC和LDL-C药物。常用的药有考来烯胺（chlestyramine，消胆胺）、考来替泊（colestipo。降胆宁）。