羟喜树碱注射液 Hydroxylcamptothecine Injection ; Hydroxycamptothecin for Injection ; Hydroxycamptoth
注射用羟喜树碱 Hydroxycamptothecin for Injection
羟基喜树碱 Hydroxycamptothecin ; HCPT ; Hcfrr ; Hydrocamptocin
采用羟喜树碱 hydroxycamptothecin ; HCPT
注射用羟基喜树碱 Hydroxycamptothecin for Injection ; Hydroxycamptothec
羟基喜树碱脂质体 LHCPT
和羟基喜树碱 Hydroxylcamptothecine ; HCPT
观察羟基喜树碱 hydroxycamptothecine ; HCPT
喜树碱与羟基喜树碱 camptothecine and hydroxy camptothecine
合羟基喜树碱 Hydroxycamptothecine ; HCPT
Camptothecin and its ramification of hydroxyamptothecin have good antitumor character, they are two of the most important topoisomeraseⅠ(TopoⅠ) inhibitors. Hydroxyamptothecin was developed by Chinese researchers, and it has a broad antitumor effect.
喜树碱及其衍生物如羟喜树碱是主要的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,且羟喜树碱是我国研制开发的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,具有广谱抗肿瘤作用。
参考来源 - 化学计量学二阶校正法用于复杂体系抗癌药物的定量分析·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
羟喜树碱（Hydroxycamptothecin）为从珙桐科落叶植物喜树的种子或根皮中提出额一种生物碱。喜树碱因泌尿系统毒性大，临床应用受到限制。本品为喜树碱的羟基衍生物，作用机制与喜树碱相似，但毒性较小。本品是DNA合成抑制剂，实验研究表明主要作用于DNA合成期（即S期），对G0期细胞没有作用，对G1、G2与M期细胞有轻微杀伤力。对多种动物肿瘤有抑制作用。作用机制为抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ。与常用抗肿瘤药物无交叉耐药、动物实验显示其抗瘤谱广。对核酸特别是DNA的合成有明显抑制作用。 羟喜树碱在血液中的清除过程呈双相曲线，两相生物分别为4.5分钟和29分钟。给药后1小时，胆囊、小肠内容物维持浓度最高，其次为癌细胞，其他依次为骨髓、胃、肺等器官。静脉注射的羟喜树碱主要从胆汁排泄，通过粪便排出体外。24小时排出量胃39%，从粪便中排出29.6%，尿液中排出不到9%，癌细胞中24小时内保持稳定水平。
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