米多君化合物化学式为2-氨基-N-（2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟乙基）乙酰胺，临床上是一种选择性作用于肾上腺素α受体的激动剂仅用于在临床护理后其生活仍受到严重干扰者，包括非药物治疗（如医用辅助袜）、扩容和改变生活方式等，女性压力性尿失禁。
摘要：【摘要】 目的 观察管通(gutron)或称米多君（midodrine hydrochloride）在治疗血液透析中低血压的有效性、安全性。
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Results:According to CHD the incidence of hypotension is 48.6%,PHD is 40%,take midodrine orally is 46.2%,There were no significantly differences to group①(P＞0.05).
结果:常规透析组患者低血压的发生率为48.6%,使用米多君模式、钠曲线超滤曲线模式低血压的发生率明显降低,分别为46.2%和40%,但与常规透析模式相比无统计学差异(P＞0.05)。
参考来源 - 可调钠曲线与超滤曲线及口服米多君预防透析相关低血压的研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
结论：米多君治疗血液透析相关性低血压有效且安全。
Conclusion: Midodrine is effective in treatment of hemodialysis associated hypotension.
目的评价盐酸米多君(管通)治疗女性压力性尿失禁的有效性和安全性。
Objective to evaluate the efficacy and tolerability of midodrine (Gutron) in female patients with stress incontinence.
因这些药物生产企业未递交盐酸米多君上市后再研究所需要确认患者获益的临床证据，因此，FDA提议撤消盐酸米多君的上市许可。
Since the companies have not been able to provide evidence to confirm the drug's benefit, the FDA is pursuing a withdrawal of the product.
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