移码突变(frameshift mutation ) ：在正常的DNA 分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。
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...(codon)，反义密码子(synonymous codon)，反密码子 (anticodon)，变偶假说(wobble hypothesis)， 移码突变 ( frameshift mutant )，简并密码(degenerate code)，多核糖体(poly some)，氨酰基部位(aminoacyl site)，肽酰基部位(peptidy site)， 肽基转移酶(pep...
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...不同类型的突变可产生不同的生物效应，非移码突变(nonframe shift)预后极差，9例患者，15个月内死亡，而5例移码突变(frame shift)患者，60个月后仍存活且无转移。
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移码突变（frame-shifting mutation） • 同义突变(same sense mutation)： 密码子发生改变, 但所编码的氨基 酸不变。
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Because cd53 (-T) results in a 59 amino acidsβglobin variant, it is the first frameshift mutation reported in exon 2 leading to a truncatedβ-globin variant and producing dominantly inheritedβthalassemia.
由于cd53(-T)导致含有59个氨基酸的β珠蛋白变异体，所以这是第一个位于第二外显子上的导致截短的β珠蛋白变异体并引起显性遗传性β地贫的移码突变。
参考来源 - 一种见于苗族家系的导致显性遗传性β地中海贫血的新移码突变的鉴定The frame-shift mutation caused by deletion of 540A in GPⅡb gene is a novel mutation which is the genetic defect in the patient with GT.
GPⅡb基因540A缺失发生移码突变是GPⅡb基因的一种新突变,是血小板无力症发病的分子基础。
参考来源 - 一种新的GPⅡb基因540A缺失移码突变引起的血小板无力症·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
结果昆明山海棠胶囊无移码突变和碱基置换效应；
Results KMSHT capsule had no effects of frame sh ift mutation and base replacement.
移码突变和异义突变都能被基因内抑制基因所抑制。
Both frameshift and missense mutations can be suppressed by intragenic suppressors.
结论3例FA-A型患者均无功能性FANCA蛋白表达；基因缺失、移码突变和剪切位点突变是FANCA基因的主要失活方式。
Conclusions No functional FANCA protein was found in these 3 cases of FA-A, and intragenic deletion, frame shift and splice site mutation were the major pathogenic mutations found in FANCA gene.
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