神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万；NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
n. neurofibroma
misc. neuroinoma ; molluscum simplex
（中国‧广州）神经纤维瘤（Neurofibromatosis）是一种罕见的遗传性疾病，主要侵犯皮肤神经纤维，特征是皮肤出现色素沉著斑，严重者会长出粒状肿瘤，可呈多处或局部发病。
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2.3 pacinian神经纤维瘤（pacinian neurofibroma） 镜下特点在神经纤维瘤中见许多圆形小体结构，其由中心为多边形细胞，外周为呈同心圆排列的扁平细胞构成，类似未发育成熟的pacin...
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神经纤维瘤病 [肿瘤] neurofibromatosis ; neuroinomatosis ; Recklinghausen ; Von Recklinghausen
多发性神经纤维瘤 Neurofibromatosis ; [肿瘤] multiple neurofibroma
神经纤维瘤蛋白 neurofibromin ; neurofibromatosis ; neurofibrothermin
周围型神经纤维瘤病 peripheral neurofibromatosis
型神经纤维瘤病 neurofibromatosis type ; NF
三叉神经纤维瘤 trigeminal neurinoma ; trigeminal neurinoma,trigeminal neurinoma
眼部神经纤维瘤病 neurofibromatosis of ocular region
孤立性神经纤维瘤 solitary neurofibroma
胃神经纤维瘤 neurofibroma of stomach
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