本品为选择性突触后α-受体阻滞剂，使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小。
JPG - 553x171 - 5KB 拮抗剂 受体/盐酸哌唑嗪(Prazosin Hydrochloride)是第一个选择性的α1受体..
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...为及其生物相容性评价_stmopen 关键词】: 盐酸哌唑嗪 亲水性凝胶骨架 缓释贴片 制备 透皮吸收 [gap=2471]Keywords】: prazosin hydrochloridehydrophilic gel-matrixsustained-release patchpreparationtransderma..
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...： 重庆医科大学硕士研究生学位论文 盐酸哌唑嗪贴片的制备及其评价 ．上．-J一 刖 再 盐酸哌唑嗪（Prazosinhydrochloride，PRH）是第一个选择性突触后aI受体 阻滞剂，属于喹唑啉类衍生物，主要用于治疗各种高血压。
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目的以盐酸哌唑嗪为模型药物研究单层芯渗透泵片简化的制备方法。
OBJECTIVE To develop a simplified preparative method for osmotic pump tablet using prazosin hydrochloride as a model drug.
目的探讨盐酸哌唑嗪(PZ)点眼对葡萄膜巩膜房水流出量的影响。
ObjectiveTo investigate the effect of topically applied prazosin hydrochloride (PZ) on the uveoscleral outflow.
目的：建立以非水毛细管电泳法快速测定盐酸哌唑嗪片中主药含量的方法。
OBJECTIVE: To determine the content of main component in prazosin hydrochloride tablets by non-aqueous capillary electrophoresis (NACE).
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