特非那定1982年首先在英、法、西德上市，1985年美国获准上市，以后得到迅速推广，在世界范围内广泛使用。自1989年我国扬州制药厂以试字号上市，其疗效已被临床证实，特非那定被列入国家基本用药目录，因安全性好、性价比高, 目前在临床上被广泛使用。 新型抗组胺药，有特异的外周H1受体拮抗作用，且没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能的作用。适用于季节性过敏性鼻炎(花粉症)、常年性过敏鼻炎、急慢性荨麻疹等的治疗。
如特非那定(terfenadine)主要由CYP3A代谢,而酮康唑(ketoconazole)是CYP3A的强抑制剂,因此当特非那定和酮康唑同时应用时,可导致特非那定的血药浓度升高,引...
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非那定 中文名称：特非那定 英文名称：Terfenadine Granules 分子式：C32H41NO2 分子量：471.69 CAS:50679-08-8 外观：白色或类白色粉末 含量：99% 用途：本品选择性地阻断组胺H1受体。具有良
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阿司咪唑（Astemizole，息斯敏）、特非那定（cerfendriving instructorne）、氯雷他定（Lornear thedriving instructorne，克敏能）为一类新型无中枢清静和抗胆碱作用，并呈强效及长效组胺H1受体拮抗剂。
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In this research work, we introduced a microbial transformation process converting terfenadine to fexofenadine.
本文用微生物转化的方法制备非索非那定,即在微生物生长的过程中添加非索非那定的前体特非那定,在微生物的酶促反应下使之转化成非索非那定。
参考来源 - 微生物转化法制备非索非那定的研究·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
结论：特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。
CONCLUSION: Terfenadine could be prepared as oral suspension for clinical application.
目的：为满足儿科抗过敏治疗的需要，建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。
OBJECTIVE: to satisfy the needs of paediatrics with allergy infection, to establish the methods of preparation and quality control for terfenadine oral suspension.
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