无色液体。熔点-119.4℃，沸点71℃，相对密度1.398（20/4℃），折射率1.465（25℃），闪点-2℃。不溶于水，溶于醇、醚、四氯化碳、氯仿。有不愉快的刺激气味。
在与下列词语搭配时常要用名词形式的有:vinyl chloride(乙烯基氯),allyl bromide(烯丙基溴),allyl group(烯丙基),vinyl group(乙烯基),它们常常是某一具体化合物的名称,不用后缀为-ic的形容词形式。
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... allyl cellulose,allyl cellulose,烯丙基纤维素 allyl bromide,allyl bromide,烯丙基溴 allyl alcohol,allyl alcohol,烯丙醇 ...
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...S 中文名称：烯丙基溴英文名称：Allyl bromide, stabilized, 99%CAS：106-95-6MDL：MFCD00000244分子式：C3H5Br分子量：120.98纯度：99+% 纯度:99%熔点:-119℃℃沸点:70-71℃℃海运标识：…
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品介绍 中文名称：烯丙基溴 英文名称：3-Bromopropene CAS号：106-95-6 中文别名：3-溴-1-丙烯;溴丙烯 英文别名：Allyl bromide; 3-Bromo-1-propene; ALLYLBROM
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四烯丙基溴化铵 Butenyl ethyl carbinol
烯丙基溴化吡啶 ALLYLPYRIDINIUM BROMIDE
1-烯丙基溴化吡啶 ALLYLPYRIDINIUM BROMIDE
烯丙基三苯基溴化膦 Allyltriphenylphosphonium bromide
烯丙基三甲基溴化铵 Allyltrimethylammonium bromide
异丙烯基溴化镁 isopropenylmagnesium bromide solution ; Isopropenylmagnesium bromide
丙烯基三乙基溴化铵 Allyl triethylammonium bromide
2-溴丙烯基溴 bromoallyl bromide
溴丙烯基溴 bromoallyl bromide
After activation with allyl bromide, bromohydrin with N-bromosuccinimide and coupling with benzylamine, the matrix was derived to function as an anion-exchange mixed-mode adsorbent (named Cell-SSP-BA).
结果表明，所制备的吸附剂基质，具有规则的球形外观和明显的核壳结构，并具有一定的粒径分布，没有明显的粘球和破碎现象。 采用烯丙基溴法活化基质，再通过N-溴代琥珀酰亚胺将引入的双键进一步活化，最后与苄胺反应，制备得到阴离子型混合模式吸附剂。
参考来源 - 混合模式扩张床吸附剂的制备及其用于蛋白质分离的研究The results showed that the content of secondary allylic bromine,Mooney viscosity and relative molecular mass increased with the increase of pH value,but the content of primary allylic bromine decreased and the distribution of relative molecular mass became narrow.
结果表明,随着中和反应后pH值的增大,仲位烯丙基溴的含量提高,而伯位烯丙基溴的含量下降;门尼黏度和相对分子质量随pH值增大而升高,且相对分子质量分布变窄。
参考来源 - 中和反应后pH值对溴化丁基橡胶结构与性能的影响·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
通过烯丙基溴化锌对手性亚胺的两次不对称加成，合成了光活性的双烯丙基化的新型手性二胺。
A novel chiral diallylic diamine has been synthesized through double addition of allyl zinc bromide to chiral imines in this contribution.
而烯丙基溴预处理可以使反应立体选择性从通常的生成S-型产物过量转变为R-型产物过量，优化处理条件后能使R-CHBE的e。
On the contrary, pretreating with allyl bromide could turn the stereoselectivity of this asymmetric reduction reaction from mainly producingS-CHBE to R-CHBE.
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