法洛四联症（tetralogyofFallot）因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。发病率约占先心病的11%~13%，男女比例相仿。
【正文快照】： 法洛氏四联症(Tetralogy Of Fallot)是小儿发绀型、复杂型先天性心脏病中发病率最高的一种,是危害患儿生长、心理、社会适应能力以及预期寿命的重要疾病。
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护理法洛氏四联症 TOF ; tetralogy of Follot
Fetuses diagnosed with 22q11 micro-deletion,2 of them had tetralogy of Fallot,2 of them had aorta arch abnormality with ventricular septal defects, and one case had positive family history.
5例胎儿确诊为22q11微缺失综合征,其中2例胎儿患有法洛氏四联症,2例胎儿患有主动脉弓异常合并室间隔缺损,1例胎儿有22q11微缺失家族史。
参考来源 - 二维、三维超声检测胎儿胸腺及胎儿先心病与22q11微缺失关联性探讨·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
目的评价旋转右室造影技术在法洛氏四联症心血管造影诊断中的价值。
Purpose To evaluate the using of the rotational right ventriculography in diagnosis of Tetalogy of Fallot.
方法对30例法洛氏四联症同时作生观位右室造影和旋转右定造影并进行对比。
Methods Sitting - view right ventriculography and rotational right ventriculography were performed and compared in 30 cases of Tetralogy of Fallot.
提示右心发育受限，如肺动脉(瓣)狭窄、三尖瓣下移畸形。法洛氏四联症、右室双出口等。
This would thus suggest a right-sided restriction such as pulmonary stenosis, an Ebstein anomaly, tetralogy of Fallot, or a double-outlet right ventricle.
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