【药理】 本品能阻断 α及 β受体，可降低血压，其降压效价强度为普萘洛尔的 1/16— 1/12。口服后血药浓度达峰时间为 2—4小时。在体内被肝代谢，约有 25%以原形由尿排出。 t1/2约 5小时。 【适应症】 可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压，用药后血压下降迅速、持久。 【用法用量】 口服，自小剂量开始，渐增至 20— 60mg/d，分 2次服。常用其片剂，每片 10mg。 【禁用慎用】 严重心动过缓、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、窦房传导阻滞、充血性心力衰竭、心源性休克、支气管哮喘及糖尿病性酮症酸中毒者及授乳妇禁用。 【不良反应】 不良反应发生率约 14%。主要有体位性头晕、头痛及胃肠道症状。开始应用过量易发生低血压及心动过缓。