1,4-dimethoxy benzene was brominated with high-selective bromating agent to produce 1,4-dimethoxy benzene bromide with 90% of yield. 2,5-dimethoxy phenethanol was synthesized from 1,4-dimethoxy benzene bromide through Grignard reaction and hydroxyethylation(the yield 75.0%),and esterification(the yield 97.0%) and Gabriel reaction(the yield 70.0%).
在碱性条件下,对苯二酚经醚化得到1,4-二甲氧基苯,收率95.0%,再选用高选择性的溴化剂溴化后,收率90.0%,经格氏反应和羟乙基化反应制备2,5-二甲氧基苯乙醇,收率75.0%,醇与对甲苯磺酰氯反应得到酯,收率97.0%,最后经Gabriel反应可以制备相应的芳香乙胺化合物,收率70.0%。
参考来源 - 2·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
以氯癸烷替代溴癸烷做格氏反应，有效地降低了偶联副产物的生成；
The decyl chloride was used instead of 1-bromodecane to produce Grignard reagent to reduce production of the byproduct eicosane;
在此基础上，改进了它的合成方法，并通过它的氢化产物的格氏反应，制备了一些新的化合物。
Based on it, the synthesis method has been improved. Several new compounds have been prepared by the Grignard reaction of its hydrogenation product.
与常规引发条件相比，超声波引发格氏反应具有反应时间短、节约能源、操作简便、收率高等优点。
This method had characteristics of short reaction time, few energetic resources, simple operation conditions, high yield, and etc compared with the conventional methods.
卤代烃在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂（Grignard Reagent）。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应，经水解后生成醇，这类反应被称作格氏反应（Grignard Reaction）。格氏试剂是有机合成中应用最为广泛的试剂之一，它是由法国化学家格林尼亚（V.Grignard）发明的。 1871年，格林尼亚生于法国塞堡（Cherbourg Frace）。当他在里昂（Lyons）大学学习时，曾师从巴比亚（P.A.Barbier）教授。当时，巴比亚主要从事有机锌化合物的研究，他以锌和碘甲烷反应得到二甲基锌，这种有机锌化合物被用作甲基化试剂。后来，巴比亚又以金属镁替代锌来进行尝试，也获得相似的金属有机化合物，不过反应条件比较苛刻。于是。巴比亚便让格林那继续对有机镁化合物的制备作深入研究。研究发现，用碘甲烷和金属镁在乙醚介质中反应可以方便地得到新的化合物，不经分离而直接加入醛或酮就会发生进一步反应，反应产物经水解后可以得到相应的醇。
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