格列美脲（glimepiride）化学名为1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲，为白色结晶性粉末，无臭，无味。在氯仿中溶解，在甲醇或乙醇中极微溶解，在水或乙醚中不溶。分子式为C24H34N4O5S，分子量为490.61600，密度为1.29 g/cm3，熔点为212.2-214.5°C。
格列美脲(Glimepiride)指标:企标，USP干燥失重:0.5%外观:白色粉末含量:99%分子式:C24H34N4O5S熔点：203℃-207℃
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...项相关研究：第 1 项研究患者年龄 18-80 岁，eGFR 均值为 90.2 ml/min/1.73m2，随机给予 CADA 100 mg、300 mg 或格列美脲（GLIM），疗程 2 年；第 2 项研究患者年龄 55-80 岁，eGFR 为 77.5，随机接受 CADA 10 0 mg、300 mg 或安慰剂治疗，疗程 2 年；第 3 项研...
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格列美脲等 Glimepiride
格列美脲口腔崩解片 Glimepiride Orally Disintegrating Tablets
反-羧基格列美脲 trans-Carboxy Glimepiride
Methods Wistar rats were randomized into 5 groups as: normal control,model control,glimepiride treatment,Wushen oral liquid treatment of large dose and small dose.
方法取Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、格列美脲组和五参口服液大、小剂量组5组。
参考来源 - 五参口服液对糖尿病性冠心病大鼠脂肪细胞因子的影响·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
目的研究格列美脲的小肠吸收方式。
Objective To study the small intestinal absorption patterns of glimepiride in rats.
结论阿莫西林可引起格列美脲的血药浓度降低。
CONCLUSION The plasma glimepiride concentrations were decreased after in combination with amoxicillin.
解决了格列美脲溶出度不理想、稳定性差及产业化难度大的问题。
The compound tablet solves the problems of imperfect dissolution of glimepiride, inferior stability and large industrialization difficulty of glimepiride.
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