哈钦森- Gilford早衰综合症（ HGPS ）是一种罕见的人类遗传性疾病的特点是突出progeroid功能。临床表现在皮肤包括硬皮病，脱发和损失的皮下脂肪。
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这种病称为Hutchinson-Gilford 早衰综合症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome，HGPS），据统计在世界范围内，大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
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早衰综合症
Premature aging syndrome
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