结论MG - 132通过降低缺血再灌注心肌组织中炎症因子的表达，抑制了再灌注损伤。
Conclusion Myocardial reperfusion injury can be inhibited by proteasome inhibitor MG-132 through suppressing the expression of inflammatory factor in rats.
目的：从广西眼镜蛇毒中分离纯化一种降压因子，并对其生物学活性、降血压作用、抑制心肌细胞肥大及细胞毒性作用进行研究。
Objective:To separate and purify the hypotensive factor(HF) from cobra venom of Guangxi and study its biological activity, hypotensive effect, inhibition of cardiomyocyte hypertrophy and cytotoxicity.
休克时胰腺血液灌流，氧气减少所引起的缺血、缺氧的中毒，使胰腺外分泌细胞的溶酶体破裂释放出组织蛋白酶，此酶分泌溶解组织蛋白生成的肽类物质。 休克时缺血，缺氧和酸中毒引起溶酶体酶释放，溶酶体肿胀，有空泡形成。血浆中的溶酶体酶主要来自缺血的肠道，肝脏，胰腺等器官。溶酶体酶包括酸性蛋白酶（组织蛋白酶），中性蛋白酶（胶原酶和弹性蛋白酶）和β葡萄糖醛酸酶等，其主要危害是引起细胞自溶，消化基底膜，激活激肽系统，形成心肌抑制因子（myocardial depressant factor，MDF）等毒性多肽。心肌抑制因子的作用是抑制心肌收缩力、使腹腔内脏血管收缩，和抑制单核巨噬细胞系统功能
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