心尖肥厚型心肌病（AHCM）属于原发性肥厚型心肌病中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有左心室流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的心肌主要位于前侧壁心尖处，而室间隔基底部却多无肥厚。近年来由于超声心动图尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。
该病血流动力学呈非梗阻 本文 心尖肥厚型心肌病 , 正心尖肥厚型心肌病(apical hypertrophic cardiomyopathy,AHCM)是病因不明的以心尖部心肌肥厚为特征的心肌疾病,是肥厚型心肌病的特殊类型。
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早期心尖肥厚型心肌病 PAHCM
总结心尖肥厚型心肌病 apical hypertrophic cardiomyopathy ; AHCM
探讨心尖肥厚型心肌病 apical hypermphic canfiomyopathy ; AHCM
心尖部肥厚型心肌病 FAHCM ; apical hypertrophy ; APH
目的：探讨左心室及冠状动脉造影诊断心尖肥厚型心肌病的价值。
Purpose: To evaluate left ventriculography and coronary angiography in diagnosing apical hypertrophic cardiomyopathy (AHCM).
目的：探讨早期心尖肥厚型心肌病（PAHCM）超声心动图的诊断及鉴别诊断。
Objective:To evaluate the diagnostic value of pre-apical hypertrophic cardiomyopathy (PAHCM) by echocardiography.
并没有在其余的患者发现别的肌节蛋白基因突变以造成其他家庭成员的心尖肥厚型心肌病。
No other sarcomere gene mutations identified in the remaining probands caused apical HCM in other family members.
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