注射用培美曲塞二钠 Pemetrexed disodium for Injection ; Pemetrexed disodium for Inje ; Pemetrex ; ALIMTA
培美曲塞二钠 Pemetrexed disodium ; Pemetrexed
培美曲塞二钠. Pemetrexed disodium
培美曲塞二钠水合物 Pemetrexed disodium hydrate ; Pemetrexeddisodiumh ; Pemetrexed disodium salt 2.5 hydrate
培美曲塞二钠D Pemetrexed Disodium D-isomer
培美曲塞酸 Pemetrexed
培美曲塞二钠七水合物 Pemetrexed disodiumhepthydrate
打针用培美曲塞二钠 PemetrexeddisodiumforInjection
注射用培美曲塞二 Pemetrexed disodium for Injection
Objective: Pemetrexed is a multitargeted antifolate inhibitor used as a standard agent in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) (non-squamous cell).
目的:培美曲塞已被确定为晚期非小细胞肺癌(非鳞癌)的标准用药之一。
参考来源 - 培美曲塞治疗非小细胞肺癌无症状脑转移临床分析·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
现就培美曲塞治疗晚期大肠癌的临床研究进展作一综述。
In this review, an overview concerning about the clinical development of pemetrexed on advanced colorectal cancer was given.
培美曲塞二钠是唯一治疗恶性胸膜间皮瘤（ MPM）的药物。
Pemetrexed disodium is the only agent for the treatment of malignant pleural mesothelioma(MPM).
鳞癌患者好像并未从培美曲塞中获益，与其它类似研究结果一致。
Patients with the squamous subtype did not seem to benefit with pemetrexed confirming what has been shown in other studies.
培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内，它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂，多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。临床前研究显示培美曲塞体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H，NCI-H2052)的生长。间皮瘤细胞系MSTO-211H的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。
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