吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。
Teva公司表示已与日本Takeda公司达成了协议解决了Actos(吡格列酮)的专利纠纷，Teva获得授权可于2012年8月17日在美国上市通用名吡格列酮，在特定条件下也可提前上市。
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Methods A total of 45 wistar male rats were randomly distributed into 3 groups: control,IR and pioglitazone group.
方法45只W istar雄性大鼠随机分为对照组、胰岛素抵抗组和吡格列酮组。
参考来源 - 预防性应用吡格列酮改善胰岛素抵抗的脂肪内分泌机制·2,447,543篇论文数据，部分数据来源于NoteExpress
它的部分经费由吡格列酮的制造商武田制药提供。
It was financed in part by Takeda Pharmaceuticals, maker of pioglitazone.
《国际糖尿病》：吡格列酮对血脂的作用是否优于罗格列酮？
International Diabetes: Does pioglitazone have more favorable effects on serum lipids than rosiglitazone?
这些早期的结果显示吡格列酮应用与膀胱癌风险之间没有总体的联系。
These early results showed no overall association between Actos exposure and risk of bladder cancer.
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