双向凝胶电泳由O'Farrel以及Klose和Scheele等人于1975年发明的，原理是第1向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，具有相同等电点的蛋白质无论其分子大小，在电场的作用下都会用聚焦在某一特定位置即等电点处；第2向则按分子量的不同用SDS-PAGE分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。 近年来经过多方面改进已成为研究蛋白质组的最有使用价值的核心方法。
3、双向凝胶电泳（two-dimensional gel electrophoresis）：根据分子质量及等电点的不同将复杂的蛋 白质混合物分开，这种高分辨率的技术能够分离同一混合物中上千种蛋白质。
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荧光差异双向凝胶电泳 two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis
采用双向凝胶电泳 dimensronal gel electrophoresis ; DE
用双向凝胶电泳 DE
双向凝胶电泳技术 Dimensional Electrophoresis ; DE
方法采用双向凝胶电泳 dimensional gel electrophoresis ; DE
双向差异凝胶电泳 Two-Dimensional Difference Gel Electrophoresis
双向荧光差异凝胶电泳 DIGE ; D Fluorescence Difference Gel Electrophoresis
差异凝胶双向电泳 Difference gel electrophoresis ; DIGE
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通过双向凝胶电泳技术分析大鼠的肝脏蛋白质组变化。
The change of proteome of rat liver is analyzed by two-dimensional gel electrophoresis (2-DE).
优化双向凝胶电泳的实验步骤，总结出一套适用于原发性肝癌组织的双向凝胶电泳技术。
To establish a set of two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) techniques for proteomic research of hepatocellular carcinoma (HCC) tissues.
我们的工作表明，双向凝胶电泳结合质谱技术可以很好的实现对一个蛋白组的分离及其组成成分的鉴定。
Our work shows that 2-de in combination with mass spectrometry can separated a proteome and identified its constituents effectively.
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