pachydermoperiostosis ; pachyperiosteoderma
正 厚皮性骨膜病(Pachydermoperiostosis)是一种病因不明的综合病征,包括杵状指趾、广泛对称的骨膜新骨形成及皮肤增生三大症状。本病自Friedreich(186 .
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厚皮性骨膜病杵状甲 Clubbed nail pachydermoperiostosis
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摘要厚皮性骨膜病为一罕见疾病，临床上极似续发性肥大骨关节炎或肢端肥大症。
Pachydermoperiostosis( PDP) is a rare disease that may mimic secondary hypertrophic osteoarhropathy or acromegaly .
youdao
厚皮性骨膜病分为原发型和继发型。原发型多见于男性，临床表现为颜面、前额、头部皮肤肥厚，呈皱褶状，四肢骨骼及指骨关节肥大，手指及足趾呈杵状，四肢疼痛，行动笨拙。继发者以中年以后女性多见，皮肤改变不显著，骨病变明显。以对症治疗为主。
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