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网络释义专业释义

  Linezolid

利奈唑胺Linezolid)是第一个应用于临床的新型唑烷酮类抗菌药物。上市前的研究提示利奈唑胺对各类革兰阳性球菌具有高度抗菌活性,不良反应小且不易产...

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  Lzd

...药现象也逐年上升,如耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等。具有新型结构的抗菌药物利奈唑胺(LZD)的开发及应用,为治疗革兰阳性菌感染,特别是耐药革兰阳性菌感染提供了新的选择。

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  Zyvox

相反,他们说,治疗应包括抗生素,对MRSA活动,如万古霉素(Vancocin)或利奈唑胺Zyvox)作为经验性治疗的一部分,直到培养结果。

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  LNZ

...苄西林(AMP),左氧氟沙星(LEV),万古霉素(VAN),头孢唑啉(CFZ),头孢西丁(F0X),克林霉素(CLX),红霉素(ERY),青霉素(PEN),利奈唑胺(LNz),喹努普汀/达福普汀(QDA),四环素(TCY),呋喃妥因( (本文共计1页).

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短语

利奈唑胺片 Zyvox ; Linezolid Tablets

生产利奈唑胺原料 Linezolid

利奈唑胺注射液 Linezolid Injection

利奈唑胺利奈唑胺 Linezolid

目的为评价利奈唑胺 Linezolid ; LZD

利奈唑胺口服混悬液 Linezolid Orzl Suspension

 更多收起网络短语
  • linezolid - 引用次数:16

    Conclusion Linezolid has high safety and excellent clinical efficacy in the treatment of gram-positive bacteria infection in malignant hematopathy patients.

    结论利奈唑胺用于恶性血液病患者革兰阳性菌感染的治疗有较好临床疗效,且副反应小,安全性好。

    参考来源 - 利奈唑胺治疗恶性血液病并革兰阳性菌感染18例临床研究
  • linezolid - 引用次数:6

    The chromatography behaviors of Linezolid and its 14 re- lated substances were compared.

    比较不同梯度洗脱程序下利奈唑胺及其14个有关物质的色谱行为。

    参考来源 - 改换HPLC色谱柱后梯度洗脱程序调整规律的探讨

·2,447,543篇论文数据,部分数据来源于NoteExpress

双语例句

  • 利奈唑胺有效治疗卡菌病,是否可以适当缩短疗程值得探讨

    Linezolid could be an effective agent for the treatment of nocardiosis, whether it could reduce the treatment course need to be further studied.

    youdao

  • 结论利奈唑胺治疗重症患者革兰阳性球菌感染疗效确切,不良反应较少

    Conclusions: Linezolid could provide conspicuous effectiveness and satisfactory bacterium clearance rate in treatment of gram-positive cocci infection in icu, cause less adverse reaction.

    youdao

  • 目的观察利奈唑胺恶性血液病患者化疗后合并革兰阳性菌感染中的疗效不良反应

    OBJECTIVE to evaluate the adverse effect and efficacy of linezolid in the treatment of Gram-positive infections in patients with hematological malignancy.

    youdao

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百科

利奈唑胺

人工合成的恶唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且最接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。

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以上来源于: 百度百科
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