congenital hepatic fibrosis
...刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 【摘要】 先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)是一种少见的先天性常染色体隐性遗传性肝脏疾病。由于该病缺乏特异性临床表现,常被误诊为继发性肝硬化。
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先天性肝纤维化病 congenital hepatic fibrosis
但由先天性肝纤维化 congenital liver fibrosis
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结果新生儿先天性梅毒可侵犯全身任何组织，病理改变主要是多脏器纤维化，以肝、胰、脾等实质器官最明显。
Results Congenital syphilis involved many different organs, especially liver, pancreas and spleen. The main pathological change was fibrosis of the organs.
youdao
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。
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