先天性幽门狭窄（congenital pyloric stenosis）是最多见的胃异常，也是婴儿需要外科治疗的常见疾病。这种先天性异常主要表现幽门括约肌增生，肥厚的幽门长2-3cm,厚0.5-1cm,成纺锤状肿块，质硬；幽门管因而显著狭窄，甚者仅能通过-根细的探针，可引起胃出口梗阻。认为该病与壁内神经丛的神经细胞变性有关。有家族发病倾向，曾有报告孪生子同时罹患此病，提示患儿有家族性基因异常。另有实验表明，给予母狗过量五肽胃泌素或胃泌素，所产小狗可发生幽门肥大。
先天性肥大性幽门狭窄 congenital hypertrophic pyloric stenosis
先天性肥厚性幽门狭窄 congenital hypertrophic pyloric stenosis ; CHPS
先天肥大性幽门狭窄 [内科] congenital hypertrophic pyloric stenosis
先天性幽门肥厚性狭窄 CHPS ; congenital hypertrophic pyloric stenosis
目的探讨高频超声在先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)中的应用价值。
Objective To explore the value of high frequency ultrasound in congenital hypertrophic pyloric stenosis (CHPS).
目的：评价放射性核素动态显像在小儿先天性肥厚性幽门狭窄中的临床应用价值。
Objective: To evaluate the clinical value of radionuclide dynamic imaging in infants with congenital hypertrophic pyloric stenosis.
目的探讨两孔法腹腔镜治疗先天性肥厚性幽门狭窄的可行性。
Objective To explore the feasibility of two- port laparoscopy in the treatment of congenital hypertrophic pyloric stenosis.
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