先天性因子Ⅻ缺乏症 Hageman factor deficiency
先天性因子缺乏症
Congenital factor deficiency
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本课题在对具有先天性出血倾向的门诊患者进行筛查的过程中，发现了一例重型凝血因子V缺乏症患者。
The mutations in patients with factor V deficiency were identified including point mutation, frameshift mutation, deletion and insertion mutation.
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