儿童早老症是一种少见的遗传性疾病，发病特点为发育迟延，在婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
...子吃药多 吃药不苦口 早老症的分子机制 2011-06-06 医萃第二期：早衰症 儿童早老症（hutchinson giford progeria syndrome，hgps）是由于基因突变导致的疾病，它的发病率很低，大概是八百万分之一，患者出生的早期就开始出现衰老的容貌。
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...选与A型核纤层蛋白前体 相互作用蛋白的初步研究 中文摘要 目的与背景：儿童早老症（Hutchinson-GilfordProgeriaSyndrome，HGPS）是 一种非常罕见的遗传疾病．经研究发现：HGPs是由于工＾删基因在其外显予 ll的第1824位发生核...
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